|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Транс-комплексы платины с диклофенаком, аспирином и 2,6-ди-трет-бутилфенольным фрагментом. синтез и биологическая активностьстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Антоненко Т.А., Шпаковский Д.Б., Грачева Ю.А., Лысенко К.А., Милаева Е.Р.
- Журнал: Координационная химия
- Том: 49
- Номер: 10
- Год издания: 2023
- Первая страница: 624
- Последняя страница: 631
- DOI: 10.31857/S0132344X2360025X
- Аннотация: Серия σ-арильных комплексов платины с пространственно-затрудненной фенольной группой об-щей формулы RPt[PPh3]2X, (R = 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил; X = Cl (I), диклофенак (II),аспирин (III) и OOCR (IV)) синтезирована и охарактеризована методами спектроскопии ЯМР1H, 13C, 31P и ИК, а также элементного анализа. Молекулярная структура соединения I определенаметодом РСА (CCDC № 2243100). Реакции переноса электрона и атома Н изучены спектрофотометрически в CUPRAC- и ДФПГ-тестах. Комплексы I, II и IV оказались активными восстановителями Cu(II). Антиоксидантная активность также исследована как способность соединений ингибировать липоксигеназу (LOX-1B). Обнаружено, что соединение I является ингибитором LOX-1B. Антипролиферативные свойства комплексов исследованы in vitro на раковых клетках HCT-116, MCF-7, A-549 и нормальных клетках WI-38. Найдено, что полученные соединения обладают более низкой антипролиферативной активностью по сравнению с цисплатином.
- Добавил в систему: Шпаковский Дмитрий Борисович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|