|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
An Analysis of Genetic Predisposition to Hereditary Catalepsy in a Mouse Model of Neuropsychiatric Disorders Using Whole-Genome Sequencing Dataстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
- Авторы: Andreeva Tatiana V., Gusev Fedor E., Sinyakova Nadezhda A., Kulikov Alexander V., Grigorenko Anastasia P., Adrianova Irina Yu, Bazovkina Daria V., Rogaev Evgeny I.
- Журнал: Acta Naturae (русскоязычная версия)
- Том: 15
- Номер: 1
- Год издания: 2023
- Издательство: Парк-медиа
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 26
- Последняя страница: 30
- DOI: 10.32607/actanaturae.11875
- Аннотация: Каталепсия – это особое состояние организма, сопровождающее тяжелые нейропсихические патологии, включая шизофрению, депрессивные расстройства, болезнь Паркинсона. У некоторых линий мышей каталепсия может быть вызвана зажиманием кожи загривка. Ранее методом анализа сцепления участок 105–115 млн п.н. на хромосоме 13 был определен как главный локус наследственной щипковой каталепсии у мышей. С целью поиска вероятных генов-кандидатов каталепсии мы провели полноге-номное секвенирование мышей из линий, склонных и устойчивых к щипковой каталепсии. Нами уста-новлено, что главный локус каталепсии ограничен участком 103.92–106.16 млн п.н. Гомологичный локус в геноме человека расположен на хромосоме 5 и содержит генетические и эпигенетические маркеры, ассоциированные с шизофренией. Кроме того, нами выявлен миссенс-вариант в гене Nln у мышей из линий, склонных к каталепсии. Nln кодирует фермент нейролизин, участвующий в расщеплении нейротензина – пептида, индуцирующего эпилепсию у мышей. Полученные данные указывают на Nlnкак на наиболее вероятный ген-кандидат, связанный со щипковой каталепсией у мышей, и на общие механизмы развития каталепсии у мышей и нейропсихических патологий у человека.
- Добавил в систему: Андреева Татьяна Владимировна