|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Структура и биологическая активность нитроксисукцината 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридиниястатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Балакина А.А., Приходченко Т.Р., Якушев И.А., Амозова В.И., Мумятова В.А., Корнев А.Б., Терентьев А.А., Гадомский С.Я., Дороватовский П.В., Федоров Б.С., Мищенко Д.В.
- Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
- Том: 72
- Номер: 7
- Год издания: 2023
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 1618
- Последняя страница: 1632
- DOI: 10.1007/s11172-023-3942-7
- Аннотация: В работе исследована структура нитроксисукцината 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридиния (2), его цитотоксичность, способность влиять на содержание внутриклеточного монооксида азота, а также на образование активных форм кислорода и процессы перекисного окисления липидов в условиях индуцированного окислительного стресса. Определено, что соединение 2 обладает низкой цитотоксичностью in vitro на модели нормальных и опухолевых клеток. Показана способность 2 увеличивать внутриклеточное содержание монооксида азота за счет присутствия в его структуре нитроксисукцината. Соединение 2подавляет процессы перекисного окисления липидов в гомогенате головного мозга мышей в отличие от сукцината 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридиния (1). Кроме того, соединение 2 более эффективно снижает внутриклеточное содержание активных форм кислорода при индукции окислительного стресса третбутилпероксидом и обладает большей способностью к связыванию супероксида по сравнению с соединением 1. Полученные данные показывают высокую перспективность данного соединения для разработки на его основе лекарственных средств с антиоксидантной активностью.
- Добавил в систему: Терентьев Алексей Алексеевич