|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Design and Synthesis of Novel 6,7-Dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-one Derivatives Bearing 1,2,3-Triazole Moiety as Potential Hsp90 Inhibitors and their Evaluation as Antiproliferative Agentsстатья Исследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 апреля 2024 г.
- Авторы: Varabyeva N.A., Salnikova D.I., Krymov S.K., Bogdanov F.B., Shchekotikhin A.E., Puzanau R.M., Sorokin D.V., Lakhvich F.A., Scherbakov A.M., Piven Y.A.
- Журнал: ChemistrySelect
- Том: 9
- Номер: 12
- Год издания: 2024
- Первая страница: e202304812
- DOI: 10.1002/slct.202304812
- Аннотация: Synthetic approach to novel 5-triazolyl-substituted 6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-ones is described. Prepared compounds are studied as antiproliferative agents against MCF7 and HCC1954 breast cancer cell lines. Lead compound, which demonstrates IC50 values below 5 μM, induces significant changes in the Hsp90 signaling pathways in HCC1954 cells and works more effectively in combination with apoptosis inducer. Additionally, in silico study results are given.
- Добавил в систему: Богданов Федор Борисович