Аннотация:Методом одностадийной высокотемпературной каталитической конденсациидиангидридов тетракарбоновых кислот с N-BOC-(4-пропаргилокси)анилином(АПР) в так называем ой «активной среде» — расплавленной бензойной кислоте —синтезирована серия новых термоотверждаемых димидов, содержащих концевыепропаргиловые группы. Структура полученных соединений изучена методамиЯМР 1Н и ИК-спектроскопии. Исследовано влияние симметричного и несимметричного строения серединного бис-имидного фрагмента, полученного из изомерных диангидридов дифенилтетракарбоновой кислоты (2,3,3´,4´-ДФТК и 3,4,3´,4´-ДФТК), на физико-химические характеристики диимидов. Аналогичное сравнениесвойств проведено также для пары новых пропаргилсодержащих диимидов, синтезированных из диангидридов симметричного и несимметричного строения — 4,4-бифенилендиоксидифталевого и 3,4-бифенилендиоксидифталевого диангидридов соответственно. Термические свойства термоотверждаемых олигоимидов оцененыс использованием методов ДСК и ТМА. Установлено, что термические свойства ирастворимость в органических растворителях существенно зависят от строения центрального бис-имидного фрагмента.