Аннотация:Проведена оценка роли полиморфных вариантов генов четырех нейротрансмиттерных систем в развитии болезни Паркинсона (БП): HTR2A, GRIN2B, DRD2, COMT, DBH, MAOB, OPRK1, OPRM1 у жителей Московского региона (n=203 для пациентов и n=213 для контрольной группы). Установлены ассоциации с заболеванием (р <0,05) для полиморфных вариантов генов с доминантным типом наследования - rs12364283 и rs6277 (в гене DRD2), rs1806201 (в гене GRIN2B) и рецессивным типом наследования - rs2652510 (в гене SLC6A3), rs6311 (в гене HTR2A), rs702764 (в гене OPRK1). Выявлены комплексные генотипы, ассоциированные с наибольшим риском БП. Полученные результаты могут свидетельствовать о значимом вкладе вариантов генов рецепторов и транспортеров основных нейротрансмиттерных систем в патогенез БП у пациентов Московского региона.