Скрининг на мутации TERT методом цифровой капельной полимеразной цепной реакции парных образцов ДНК из плазмы крови и опухолевых тканей пациентов с диагнозом глиобластомы

Гасанов, Т.Н.; Писарев, Э.К.; Сергеев, А.В.; Дрозд, С.Ф.; Павлова, С.А.; Пантелеев, Д.Ю.; Павлова, Г.В.; Пронин, И.Н.; Зверева, М.Э.

Авторы: Гасанов Т.Н., Писарев Э.К., Сергеев А.В., Дрозд С.Ф., Павлова С.А., Пантелеев Д.Ю., Павлова Г.В., Пронин И.Н., Зверева М.Э.
Сборник: Успехи молекулярной онкологии. 2024
Серия: № 4 Приложение. 1–144
Том: 11
Тезисы
Год издания: 2024
Место издания: ООО «ИД «АБВ-пресс» ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Первая страница: 65
Последняя страница: 66
Аннотация: В тезисах была представлены результаты работы по анализу выборки 52 парных образцов ДНК (плазма крови - ткань опухоли) на предмет наличия мутаций TERTp C228T и TERTp C250T. Методом цкПЦР при анализе выборки из 52 парных образцов ДНК (плазма-ткань) пациентов показано наличие мутаций C228T и С250T в опухолевых образцах: C228T была обнаружена в 33 случаях (63,5%), а C250T в 14 случаях (26,9%). В образцах внеклеточной ДНК показано наличие 5 образцов с мутацией С228T и 3 образцов с мутацией C250T. Мутация C228T была обнаружена в 3 из 33 случаях (15,1%), а мутация C250T в 3 из 14 случаях (21,4%). Есть согласованность результатов с высоким уровнем MAF в опухолевых образцах тканей.Изучена возможность неинвазивного определения мутаций TERTp C228T и C250T в плазме крови пациентов с глиобластомой. Продемонстрирована потенциальная применимость данного подхода для неинвазивной диагностики, с учётом необходимости дальнейшей оптимизации кол-ва плазмы для выделения вкДНК с целью увеличения её количества и качества. Обсуждены проблемы, необходимые для снижения уровня неспецифической амплификации для повышения чувствительности и специфичности метода.
Добавил в систему: Гасанов Тимур Надирович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Прикрепленные файлы