Биотрансформация лигнина в лесных экосистемах

Ковалев, И.В.; Ковалева, Н.О.

Авторы: Ковалев И.В., Ковалева Н.О.
Сборник: Научные основы устойчивого управления лесами: Материалы Всероссийской научной конференции
Тезисы
Год издания: 2014
Место издания: ЦЭПЛ РАН Москва
Первая страница: 145
Последняя страница: 146
Аннотация: Апробированная методика мягкого щелочного окисления органического вещества оксидом меди в азотной среде с последующим использованием хроматографии тонкого слоя является наиболее перспективной для анализа содержания и состава лигнина в объектах наземных экосистем: не только в тканях растений, но и в дневных и погребенных почвах, включая минеральные малогумусные горизонты, в конкреционных новообразованиях, препаратах гуминовых кислот, гранулометрических фракциях почв. Щелочное окисление исследуемых образцов оксидом меди дало 11 фенолов, которые сгруппированы по их химической природе в 4 структурных семейства: ванилиновые (V), сирингиловые или сиреневые (S), п-кумаровые (С) и феруловые фенолы (F). Сумма продуктов окисления (VSC) отражает общее содержание лигнина в образце. Изучен биохимический состав и профильное распределение лигнина в почвах некоторых лесных экосистем: сосновых, березовых, лиственичных, кедровых, можжевеловых, дубово-липовых, джунглей. Лигниновые фенолы (ванилин, ванилиновая кислота, сирингиловая кислота, сирингиловый альдегид, феруловая и кумаровая кислоты) определялись в тканях растений, опаде, подстилках, почве, гуминовых кислотах. Было установлено, что основной источник лигнина в почве – древесина и корни растений; в гидроморфных условиях молекулы лигнина сохраняются почти неизмененными, пропорции лигниновых фенолов могут быть использованы как молекулярные следы наземной растительности. Наибольшее содержание лигниновых фенолов свойственно не надземным, а подземным тканям растений.Гетерогенность генезиса лигнина должна учитываться при обсуждении вопросов биотрансформации лигнина в окружающей среде. Количество фенольных ароматических кислот по отношению к альдегидам увеличивается в ряду «растение – опад – почва – гуминовые кислоты» вслед за биотрансформацией молекулы лигнина. Благодаря химической и физиологической специфичности фенольных соединений растительного происхождения, наряду с их высокой устойчивостью к разложению, лигнины должны быть использованы как молекулярные следы наземного органического вещества при реконструкции условий палеосреды.
Добавил в систему: Ковалев Иван Васильевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Биотрансформация лигнина в лесных экосистемахтезисы доклада

Прикрепленные файлы