Ковалентное связывание и флуориметрическое определение диальдегидов с использованием наночастиц аминированного кремнезема и этилендиаминофлуоресцеинастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 октября 2017 г.
Аннотация:Показана возможность образования тройного соединения («сэндвича») диальдегида (малонового, глутарового или глиоксаля) с этилендиаминотиокарбамилфлуоресцеином (ЭДФ) и наночастицами кремнезема, нековалентно модифицированного полиэтиленимином (SiO2/ПЭИ), с последующим флуориметрическим определением диальдегида. Смешанное основание Шиффа SiO2/ПЭИ–диальдегид–ЭДФ (сэндвич) образуется в уксуснокислой среде при нагревании на водяной бане. Сэндвич и избыток SiO2/ПЭИ отделяют от непрореагировавшего флуорофора центрифугированием, осадок промывают, ресуспендируют в воде и измеряют флуоресценцию раствора (λex = 470 нм, λem = 520 нм). Аналитический цикл занимает не более получаса. Предел обнаружения диальдегидов в чистой воде составляет 1•10–5 М, диапазон определяемых концентраций– 2•10–5–3•10–4 М (для малонового диальдегида). Относительные стандартные отклонения повторяемости в этом диапазоне концентраций составили 0.03–0.05 (n = 3). Определению 3•10–4 М малонового диальдегида не мешают сопоставимые концентрации сульфаметоксазола, сульфадиазина, пирацетама и хлорамфеникола и 1•10–5 М цефтриаксона, цефтазидима, анальгина, изониазида и амикацина; заметно мешает белок. Проведено определение глиоксаля и глутарового альдегида в дезинфицирующих средствах.