Аннотация:Известно, что введение различных заместителей в пара-положение 2,6-ди-трет-бутилфенолов позволяет создавать полифункциональные соединения, обладающие комплексной фармакологической активностью. Цель настоящей работы заключается в сравнительном исследовании влияния соединений, содержащих фрагмент 2,6-ди-трет-бутилфенола и фармакофорную группу: диоксим метил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дикетона (1), гидразид 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензойной кислоты (2), а так же с контрольнымы образцами известных ингибиторов окислительных процессов - 2,6-ди-трет-бутилфенола (3), 2,6-ди-трет-бутил-4-меркаптофенола (4) и ионола (5) на скорость пероксидного окисления липидов (ПОЛ) гомогената печени осетровых рыб и гемолизата эритроцитов крови человека. Уровень ПОЛ оценивали по накоплению ТБК-зависимых продуктов) в сравнении с действием.
Установлено, что эффективность антиоксидантного действия (ЭАД) соединений 1 и 2 превышает аналогичную величину известных ингибиторов окисления, как в гомогенате печени рыб, так и в гемолизате крови человека, при этом наиболее эффективным антиоксидантом является гидразид 2, для которого ЭАД составляет 64% и 48%, соответственно. Следует отметить, что ингибирующий эффект соединений 1-5 в процессе пероксидного окисления липидов гомогената печени осетровых рыб выше, чем для липидов гемолизата эритроцитов крови человека.