Проницаемость фосфолипидного бислоя мембран митохондрий для перекиси водородатезисы доклада

Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 января 2018 г.

Работа с тезисами доклада


[1] Проницаемость фосфолипидного бислоя мембран митохондрий для перекиси водорода / З. М. Ишкова, А. В. Кареева, В. Г. Гривенникова, А. Д. Виноградов // Acta Naturae. СПЕЦВЫПУСК. Международная научная конференция по биоорганической химии XII чтения памяти академика Юрия Анатольевича Овчинникова и VIII Российский симпозиум Белки и пептиды. — Перо Москва, ИБХ РАН, 18-22 сентября 2017, 2017. — С. 143. Перекись водорода – продукт и субстрат многих ферментативных реакций, локализованных в разных органеллах клеток эукариот. Для оценки стационарных концентраций перекиси водорода в клеточных органеллах необходимо знать не только скорости ее образования и распада, но и способность проникать через мембраны. Относительно недавно в литературе появились сведения о том, что некоторые клеточные органеллы ограниченно проницаемы для перекиси водорода, что приводит к возникновению градиентов ее концентрации между отдельными клеточными структурами. Обладает ли фосфолипидный бислой мембран митохондрий таким свойством, неизвестно, хотя недавно мы получили указания на ограниченную проницаемость митохондриальных мембран для перекиси водорода. В качестве модельной системы мы использовали липосомы, приготовленные из суммарной фракции фосфолипидов митохондрий сердца быка и содержащие во внутреннем пространстве фермент каталазу. Каталазная активность таких липосом линейно зависела от концентрации добавленной перекиси (0–12 мМ) и примерно в два раза стимулировалась после их разрушения холатом натрия. Эта стимуляция не была обусловлена сорбцией фермента на поверхности липосом, а была следствием ограниченной проницаемости перекиси через фосфолипидный бислой. Каталазная активность внутрилипосомального и растворимого фермента не зависела от температуры в диапазоне 10–40оС. Мы предполагаем, что для быстрого переноса перекиси водорода через мембрану необходимо, чтобы фосфолипиды находились в жидкокристаллическом состоянии. Каталазная активность интактных митохондрий сердца линейно зависела от концентрации добавленной перекиси водорода (0–12 мМ). Каналообразующий антибиотик аламетицин, создающий свободную проницаемость мембраны митохондрий для низкомолекулярных соединений, повышал каталазную активность в 2–3 раза. Полученные результаты указывают на то, что как искусственные фосфолипидные, так и природные мембраны митохондрий ограниченно проницаемы для перекиси водорода.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть