|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Изучение влияния условий дериватизации ряда нуклеозидов на строение и стабильность образующихся производных с помощью метода газовой хроматомасс-спектрометриистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Разважная О.В., Бурмыкин Д.А., Ревельский А.И.
- Журнал: Масс-спектрометрия
- Том: 11
- Номер: 1
- Год издания: 2014
- Издательство: Всерос. масс-спектрометр. о-во
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 39
- Последняя страница: 44
- Аннотация: Изучены условия дериватизации ряда нуклеозидов с использованием различных дериватизирующих реаген- тов. При дериватизации N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамидом для уридина, 5-метилуридина, цитиди- на, 5-метилцитидина, инозина, ксантозина, N2 ,N2 -диметилгуанозина получено по одному, а для аденозина и гуанозина — по два триметилсилильных производных. При двухэтапной дериватизации с помощью N,O-бис - (триметилсилил)трифторацетамида и N-метил-бис(трифторацетамида) впервые получены N-трифторацетил- 2',3',5'-трис-O-(триметилсилил)цитидин, N-трифторацетил-2',3',5'-трис-O-(триметилсилил)-5-метилцитидин, N-трифторацетил-2',3',5'-трис-O-(триметилсилил)аденозин (в смеси с триметилсилильным производным). Отмечено, что хроматографические пики полученных производных цитидина и 5-метилцитидина, в отличие от триметилсилильных производных этих нуклеозидов, узкие и имеют правильную симметричную форму. Исследована возможность дериватизации нуклеозидов посредством N-метил-бис(трифторацетамида); при этом получены трифторацетильные производные только аденозина. Показана возможность удаления реаген- та после проведения дериватизации и последующего растворения производных в легколетучем инертном рас- творителе с целью минимизации попадания дериватизирующих реагентов в хроматомасс-спектрометр.
- Добавил в систему: Ревельский Александр Игоревич