Изучение влияния условий дериватизации ряда нуклеозидов на строение и стабильность образующихся производных с помощью метода газовой хроматомасс-спектрометриистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Аннотация:Изучены условия дериватизации ряда нуклеозидов с использованием различных дериватизирующих реаген-
тов. При дериватизации N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамидом для уридина, 5-метилуридина, цитиди-
на, 5-метилцитидина, инозина, ксантозина, N2
,N2
-диметилгуанозина получено по одному, а для аденозина и
гуанозина — по два триметилсилильных производных. При двухэтапной дериватизации с помощью N,O-бис -
(триметилсилил)трифторацетамида и N-метил-бис(трифторацетамида) впервые получены N-трифторацетил-
2',3',5'-трис-O-(триметилсилил)цитидин, N-трифторацетил-2',3',5'-трис-O-(триметилсилил)-5-метилцитидин,
N-трифторацетил-2',3',5'-трис-O-(триметилсилил)аденозин (в смеси с триметилсилильным производным).
Отмечено, что хроматографические пики полученных производных цитидина и 5-метилцитидина, в отличие
от триметилсилильных производных этих нуклеозидов, узкие и имеют правильную симметричную форму.
Исследована возможность дериватизации нуклеозидов посредством N-метил-бис(трифторацетамида); при
этом получены трифторацетильные производные только аденозина. Показана возможность удаления реаген-
та после проведения дериватизации и последующего растворения производных в легколетучем инертном рас-
творителе с целью минимизации попадания дериватизирующих реагентов в хроматомасс-спектрометр.