|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Diastereoselective synthesis of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones (-thiones) and their structureстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 декабря 2014 г.
- Авторы: Kravchenko A.N., Baranov V.V., Nelyubina Yu V., Gazieva G.A., Svitan'ko I.V.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 61
- Номер: 1
- Год издания: 2012
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 64
- Последняя страница: 73
- DOI: 10.1007/s11172-012-0010-0
- Аннотация: Studies on the synthesis of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones (-thiones) based on the condensation of ureas or thioureas with glyoxal or 1,2-dioxo-1,2-diphenylethane showed high diastereoselectivity in the formation of racemates (trans-diastereomers) of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones (-thiones) and meso-forms (cis-diastereomers) of 4,5-dihydroxy-4,5-diphenyl-1,3-dialkylimidazolidine-2-thiones; plausible mechanisms of their formation were suggested. X-ray diffraction studies confirmed structures of diastereomers for separate examples of racemates and meso-forms of 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-ones (-thiones).
- Добавил в систему: Свитанько Игорь Валентинович