Synthesis, Structure, and Antiviral Activity of Camphene-Based Spiroisoxazolines

Shybanov, D.E.; Grishin, Y.K.; Roznyatovsky, V.A.; Yarovaya, O.I.; Zarubaev, V.V.; Niukalova, M.A.; Garshinina, A.V.; Salakhutdinov, N.F.; Zyk, N.V.; Beloglazkina, E.K.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 октября 2025 г.

Авторы: Shybanov Dmitry E., Grishin Yuri K., Roznyatovsky Vitaly A., Yarovaya Olga I., Zarubaev Vladimir V., Niukalova Maria A., Garshinina Angelica V., Salakhutdinov Nariman F., Zyk Nikolai V., Beloglazkina Elena K.
Журнал: ChemistrySelect
Том: 10
Номер: 34
Год издания: 2025
Номер статьи: e03734
DOI: 10.1002/slct.202503734
Аннотация: 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides to camphene were studied. Slow diffusion of DIPEA vapor into a solution containing N-hydroxyimidoyl halide as a precursor of 1,3-dipole was used to effectively generate unstable nitrile oxides. For the first time, the regio- and stereoselectivity of the nitrile oxides cycloaddition to camphene was established: 1,3-dipoles add from the exo side of C═C double bond with the formation of 5-spiro oxazolidines. Synthesized spiroisoxazolidines were tested for antiviral activity against the influenza A virus of H1N1 subtype; compounds with a reasonable inhibitory effect and selectivity were revealed.
Добавил в систему: Белоглазкина Елена Кимовна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Synthesis, Structure, and Antiviral Activity of Camphene-Based Spiroisoxazolinesстатья

Прикрепленные файлы