Анионообменник на полимерной основе с адсорбированным слоем оксида графена: аналитическая и термодинамическая характеризациястатьяИсследовательская статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:in situ и электростатически закрепленный на поверхности модифицированной матрицы. Положительно заряженные ионообменные центры были получены путем алкилирования третичных аминогрупп базового полимера диэпоксидом и дальнейшего аминирования третичным амином. Путем построения билогарифмических зависимостей факторов удерживания ионов от концентрации элюента исследован механизм удерживания некоторых аналитов. Показано, что использованный в работе подход к синтезу анионообменников приводит к реализации преимущественно ионообменного механизма удерживания не только поляризуемых (Br-, NO3-, ClO3 -), но и сильно поляризуемых анионов (I-, SCN-, ClO4 -). Для исследуемых аналитов рассчитаны кажущиеся константы ионного обмена или исправленные коэффициенты равновесия, а также показана близость рассчитанных с их помощью исправленных времен удерживания к экспериментальным данным. Полученная неподвижная фаза показала значительное снижение селективности в парах NO3-/Cl- и NO3 /Br- и рост эффективности пиков бромида и нитрата (N(NO3 -) = 42000 ТТ/м) относительно описанных в литературе химически модифицированных сорбентов со схожей структурой ионообменного слоя. Это говорит о перспективности сочетания предварительной адсорбции оксида графена и электростатического закрепления ионообменного слоя на его поверхности с целью повышения гидрофильности сорбента и степени экранирования полимерной матрицы. Продемонстрирована возможность экспрессного разделения 7 стандартных неорганических анионов (F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3 -, SO4 2-, PO4 3-) за 7 мин в режиме градиентного элюирования с использованием гидроксидного элюента. Полученный сорбент успешно использован для анализа питьевой воды и почвы: показана высокая внутри- и межсуточная воспроизводимость, правильность подтверждена методом «введено-найдено».