ГЕНЫ СЕМЕЙСТВА НЕЙРЕКСИНОВ (CNTNAP2 И NRXN1): ИХ РОЛЬ В РАЗВИТИИ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ ТРЕВОЖНОСТИстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей


[1] ГЕНЫ СЕМЕЙСТВА НЕЙРЕКСИНОВ (cntnap2 И nrxn1): ИХ РОЛЬ В РАЗВИТИИ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ ТРЕВОЖНОСТИ / А. В. Казанцева, Р. Ф. Еникеева, А. Р. Романова и др. // Медицинская генетика. — 2016. — Т. 15, № 11 (173). — С. 17–23. Математика с каждым годом приобретает все большее значение в современном обществе. Она широко используется в физике, астрономии, биологии, инженерном деле, организации производства и многих других областях теоретической и прикладной деятельности. Однако многие люди намеренно избегают выбора специальностей, связанных с математикой. Это отчасти может быть объяснено математической тревожностью (МТ), выражающейся в чувстве сильного беспокойства и неловкости, связанном со сложностями в манипулировании числами как в академических, так и в бытовых ситуациях. Белки, кодируемые генами нейрексина 1 (NRXN1) и контактин-ассоциированного белка (CNTNAP2), вовлечены в регуляцию синаптической пластичности, являющейся одним из механизмов формирования рабочей памяти, а значит, способности справиться со стрессовой ситуацией. Целью данной работы являлась оценка вовлеченности полиморфных вариантов генов NRXN1 (rs4971648, rs1045881) и CNTNAP2 (rs2710102, rs2530310) в развитие МТ. В исследовании приняли участие 523 здоровых индивида из Республики Башкортостан (средний возраст 20,3 ± 3,87 года), прошедшие оценку МТ с использованием опросника MARS-E. Генотипирование проводили методом ПЦР-ПДРФ. Статистический анализ был осуществлен с использованием программы Plink v.1.07. Анализ ген-средовых взаимодействий позволил установить, что индивиды, родившиеся не вторыми в семье (b = -6,77; Р = 0,021) и/или воспитанные в семье менее чем с тремя детьми (b = -10,37; Р = 0,012) при наличии у них аллеля rs2530310*А в гене CNTNAP2 демонстрировали повышение МТ. Полученные данные указывают на модифицирующий эффект таких средовых факторов, как порядок рождения индивида и число детей в семье на ассоциации гена CNTNAP2 с различиями в уровне МТ.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть