Аннотация:По реакции имидоилхлорида 2,6-Me2C6H3N=CClBut с дикетиминатом лития (2,6-Me2C6H3N=CMe)2CHLi синтезирован новый трикетимин (2,6-Me2C6H3N=CMe)2CH(2,6-Me2C6H3N=CBut) (1). В кристаллическом состоянии соединение 1 существует в енаминдииминной форме, а в растворе в трииминной. Металлированием трикетимина 1 н-бутиллитием в ТГФ при 0 °C был получен трикетиминат лития [(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Li(THF)2 (2). Обменные реакции Ln(BH4)3(THF)3 (Ln = Y, Nd) c соединением 2 (мольное соотношение 1 : 1, ТГФ) приводят к образованию нейтральных трикетиминатбисборгидридных комплексов [(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Ln(BH4)2(THF)2 (Ln = Y (3), Nd (4)). Моноанионный трикетиминатный лиганд в отличие от комплексов с нейтральным трикетимином координируется на катионы Li и Y, Nd бидентатным способом. Комплексы 3 и 4 являются катализаторами полимеризации рац-лактида, ε-капролактона, а в сочетании с [Ph3C][B(C6F5)4] и AlBui3 (мольное соотношение 1 : 1 : 10) проявляют каталитическую активность в полимеризации изопрена.