Промотированные катализаторы гидрирования бицилических ароматических углеводородов, полученные in situ из карбонилов молибдена и вольфрамастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 сентября 2018 г.
Аннотация:Получены промотированные Мо- и W-катализаторы in situ путем термического разложения пре-
курсоров – маслорастворимых солей Mo(CO)6, W(CO)6, СоC16H30O4, NiC16H30O4. В качестве кис-
лотных добавок были использованы TiO2, Al2O3, ZrO(NO3)2·6H2O. Также были получены Mo-
и W-ненанесенные сульфидные катализаторы в присутствии элементной серы как сульфидирующего
агента. Катализаторы были охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроско-
пии (ПЭМ) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС). Активность катализаторов,
полученных in situ, оценивали в реакции гидрирования бициклических ароматических углеводоро-
дов (УВ) на примере модельных смесей 10%-ных растворов нафталинов (незамещенного, 1-, 2-ме-
тилнафталинов и 1.5-, 2.3-диметилнафталинов) в н-гексадекане. Установлено влияние соотношения
прекурсор/кислый оксид на активность сформированного катализатора. Гидрирование бицикли-
ческих ароматических углеводородов проводили при давлении водорода 2 и 5 МПа, температуре
380 и 400 °C в течение 2 ч. Предпочтительным являлось гидрирование ароматического кольца, не
содержащего заместителей, что обусловлено отсутствием стерических затруднений. Степень превра-
щения н-гексадекана в условиях реакции составляла 1.5–7.5% в зависимости от температуры реак-
ции. Установлено, что активность сульфидированного катализатора в превращении 1-метил- и 2-ме-
тилнафталинов уступает несульфидированному аналогу, а частичная замена TiO2 на Al2O3 приводит
к снижению конверсии субстратов в отличие от несульфидированных катализаторов, в которых ис-
пользование нанокристаллического Al2O3 способствовало повышению конверсии.