Синтез и особенности строения изофталатов Np(VI) и Pu(VI)статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 февраля 2018 г.
Аннотация:Синтезированы и исследованы методом рентгеноструктурного анализа новые изофталатные комплксы An(VI) состава: [PuO2(C8H4O4)] (I), Cs2[(NpO2)2(C8H4O4)3]•4H2O (II), [H3O]2[(NpO2)2(C8H4O4)3]•nH2O (III), [H3O][NpO2(C8H4O4)(C8H5O4)]•2H2O (IV) с разным соотношением An6+ : Lig = 1 : 1 (I), 1 : 1.5 (II, III) и 1 : 2 (IV). В комплексе I координационный полиэдр (КП) атома Pu(1) – пентагональная бипирамида, экваториальную плоскость которой формируют атомы кислорода четырёх анионов [C8H4O4]2–. В I осуществляется максимальная для соединений I – IV координационная ёмкость лиганда равная пяти и каждый анион [C8H4O4]2– связывает по четыре катиона PuO22+ в электронейтральные слои. В структурах II и III КП атомов Np(1) – гексагональные бипирамиды, экваториальную плоскость которых формируют атомы кислорода трех анионов [C8H4O4]2–. Два кристаллографически независимых аниона [C8H4O4]2– проявляют координационную ёмкость равную четырём, связывая по два катиона NpO22+ хелатным способом, в результате в кристаллах II и III образуются сдвоенные анионные слои. Внешнесферные катионы влияют на упаковку сдвоенных слоёв в кристаллах, комплекс II кристаллизуется в моноклинной ячейке, комплекс III – в ромбической. В структуре IV КП атома Np(1) – гексагональная бипирамида, экваториальную плоскость которой образуют атомы кислорода двух анионов [C8H4O4]2– и одного аниона [C8H5O4]–. Кристаллографически независимый мостиковый анион [C8H4O4]2– имеет координационную ёмкость четыре и связывает хелатным способом по два катиона NpO22+ в цепочки, независимый кислый изофталат [C8H5O4]– хелатно связывается с одним катионом нептунила в цепочке, проявляя координационную ёмкость равную двум.