Аннотация:Проведено генотипирование 182 пациентов с атеротромботическим и кардиоэмболическим подтипами ишемического инсульта и 360 здоровых индивидов по 48 однонуклеотидным полиморфным локусам (SNP), ассоциированным с риском развития ишемического инсульта и его подтипов. Для каждой группы SNP в соответствии с предложенной моделью определены комплексные показатели генетического риска развития ишемического инсульта в группах больных и здоровых. Различия между выборками пациентов и контрольной группой по рассчитанным значениям генетического риска определены как статистически значимые (p<0,05). Качество бинарной классификации, проверенное ROC-анализом, подтверждает прогностический потенциал использования предложенной модели расчёта риска для определения генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта.