ИСТИНА

Фталоцианины – макрогетероциклические соединения, структурно родственные порфиринам.Как и многие открытия в науке, фталоцианины были обнаружены случайно. Первая публикация, в которой был упомянут фталоцианиновый комплекс, относится к 1907 году(A.Braun, J.Tcherniac). При синтезе фталимида в осадок выпало темно-синее вещество, структуру которого в то время определить не сумели. Полученный продукт был охарактеризован как перспективный хромофор, но о нем надолго забыли. Основной вклад в изучение фталоцианинов внёсла группа исследователей под руководством Линстеда, которая занималась синтезом различных металл – фталоцианинов [ ]. Впервые, Линстед использовал термин фталоцианины в 1933 году. Позднее Робертсон с сотрудниками описали структуры фталоцианинов никеля, меди и платины, используя метод дифракции рентгеновского излучения. С тех пор было выполнено множество работ, направленных на изучение оптических, полупроводниковых, фотопроводниковых, фотохимимических свойств, которые присущи фталоцианинам и металл – фталоцианиновым комплексам благодаря особой электронной структуре этих соединений. Схожесть по строению между природными металл - порфиринами и металл – фталоцианинами даёт широкие возможности их применения в фармацевтической области. Однако, долгое время самым ценным представителем данного класса органических соединений являлся медь содержащий пигмент (Моностраль прочнно – голубой) [ ]. Для фталоцианинов как красителей характерны яркие и красивые цвета, высокая красящая способность и превосходная прочность к свету, нагреванию, воздействию кислот и щелочей. Они широко применяются для краски пластмасс, резины, кожи, ткани и других материалов, которые необходимо покрасить в голубой или очень прочный зеленый цвет. Одним из современных практических приложений фталоцианинов является использование их в полиграфии, чтении и хранении информации на компакт – дисках, автоматической идентификации и т.д. Это вызвано возможностью синтеза фталоцианинов, поглощающих в диапазоне работы полупроводниковых лазеров. В частности, существуют работы по подбору определенных заместителей, влияющих на смещение спектра поглощения в инфракрасную область.