Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИСТИНА ИНХС РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.
скрыть
Захарова Е.Ю.
Соавторы:
Клюшников С.А.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Прошлякова Т.Ю.
,
Руденская Г.Е.
,
Байдакова Г.В.
,
Букина Т.М.
,
Васильев П.А.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Михайлова С.В.
,
Цыганкова П.Г.
,
Дадали Е.Л.
,
Дегтярева А.В.
,
Ежов М.В.
показать полностью...
,
Ильина Е.С.
,
Малахова В.А.
,
Мир-Касимов А.Ф.
,
Пыхтина Т.Н.
,
Сахарова А.В.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Федин П.А.
,
Чайковская Р.П.
,
Chubykina U.V.
,
Gautier M.S.
,
Ivanova O.N.
,
Kamenets E.A.
,
Kutsev S.I.
,
NUZHNYI E.
,
Аветисов С.Э.
,
Ахадова Л.Я.
,
Букина А.М.
,
Воинова В.Ю.
,
Воскобоева Е.Ю.
,
Гусева Д.К.
,
Дегтярев Д.Н.
,
Добрынина Л.А.
,
Жоржоладзе Н.В.
,
Загоровская Т.Б.
,
Иванова О.Н.
,
Иткис Ю.С.
,
Калашникова Л.А.
,
Каргер Е.М.
,
Коновалова Е.В.
,
Кротенкова И.
,
Крылова Т.Д.
,
Крылова Т.Д.
,
Крылова Т.А.
,
Курбатов С.А.
,
Куцев С.И.
,
Лямзаев К.Г.
,
Магжанов Р.В.
,
Малышев П.И.
,
Марданова А.К.
,
Маркова Е.Д.
,
Мир-Касимов М.Ф.
,
Невиницына Т.А.
,
Новиков П.В.
,
Носкова Т.Ю.
,
Павлов Э.В.
,
Пантелеева А.А.
,
Прус Ю.В.
,
Ребриков Д.В.
,
Ронзина И.А.
,
Сайфуллина Е.В.
,
Семенова Н.С.
,
Семенова О.В.
,
Семячкина А.Н.
,
Смирнов О.Р.
,
Тимербаева С.Л.
,
Токарчук А.В.
,
Усман В.Б.
,
Фонякин А.В.
15 статей
,
3 тезисов докладов
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 4, Scopus: 5
IstinaResearcherID (IRID): 23278784
Деятельность
Статьи в журналах
2022
A Clinical Case of a Homozygous Deletion in the APOA5 Gene with Severe Hypertriglyceridemia
Vasiluev Petr Andreevich
, Ivanova Olga N., Semenova Natalia A., Strokova Tatiana V., Taran Natalia N., Chubykina Uliana V.,
Ezhov Marat V.
,
Zakharova Ekaterina Y.
,
Dadli Elena L.
,
Kutsev Sergey I.
в журнале
Genes
, издательство
MDPI
(Basel, Switzerland)
, том 13, № 6, с. 1062
DOI
2021
Multigene panel testing results in patients with dyslipidemia
Vasiluev P.A.
,
Ivanova O.N.
,
Ezhov M.V.
,
Chubykina U.V.
,
Prus Y.
,
Semenova N.
,
Guseva D.
,
Malyshev P.
,
Zakharova E.
,
Dadali E.
в журнале
Atherosclerosis
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 331, с. e214
DOI
2020
Молекулярные основы первичных моногенных дислипидемий. Медицинская генетика
Иванова О.Н.
,
Васильев П.А.
,
Захарова Е.Ю.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 19, № 12, с. 4-17
DOI
2020
Особенности биоэлектрической активности головного мозга у взрослых пациентов с POLG-ассоциированными заболеваниями
Федин П.А.
,
Нужный Е.П.
,
Носкова Т.Ю.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Клюшников С.А.
,
Крылова Т.Д.
,
Цыганкова П.Г.
,
Захарова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Эпилепсия и пароксизмальные состояния
, том 12, № 4, с. 205-215
DOI
2019
Oxysterol/chitotriosidase based selective screening for Niemann-Pick type C in infantile cholestasis syndrome patients
Degtyareva Anna V.
,
Proshlyakova Tatiana Y.
,
Gautier Marina S.
,
Degtyarev Dmitry N.
,
Kamenets Elena A.
,
Baydakova Galina V.
,
Rebrikov Denis V.
,
Zakharova Ekaterina Y.
в журнале
BMC Medical Genetics
, издательство
BioMed Central
(London)
, том 20, № 1
DOI
2016
Previously Unclassified Mutation of mtDNA m.3472T>C: Evidence of Pathogenicity in Leber's Hereditary Optic Neuropathy
Sheremet NL,
Nevinitsyna TA
,
Zhorzholadze NV
,
Ronzina IA
,
Itkis YS
,
Krylova TD
,
Tsygankova PG
,
Malakhova VA
,
Zakharova EY
,
Tokarchuk AV
,
Panteleeva AA
,
Karger EM
,
Lyamzaev KG
,
Avetisov SE
в журнале
Biochemistry (Moscow)
, издательство
Pleiades Publishing, Ltd
(Road Town, United Kingdom)
, том 81, № 7, с. 748-754
DOI
2016
Клинический случай болезни Тея–Сакса с поздним началом
Семенова О.В.
,
Клюшников С.А.
,
Павлов Э.В.
,
Руденская Г.Е.
,
Захарова Е.Ю.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, № 3, с. 57-60
2016
Клинический случай взрослой формы болезни Ниманна–Пика типа С
Сайфуллина Е.В.
,
Магжанов Р.В.
,
Марданова А.К.
,
Прошлякова Т.Ю.
,
Захарова Е.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика
, том 8, № 3, с. 66-70
DOI
2015
Биохимические маркёры при болезни Ниманна-Пика типа C
Прошлякова Т.Ю.
,
Байдакова Г.В.
,
Букина Т.М.
,
Михайлова С.В.
,
Ильина Е.С.
,
Руденская Г.Е.
,
Клюшников С.А.
,
Малахова В.А.
,
Захарова Е.Ю.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, с. 3-6
2015
Ганглиозидоз GM2 у взрослых: первое российское наблюдение и обзор литературы
Руденская Г.Е.
,
Букина А.М.
,
Букина Т.М.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Клюшников С.А.
,
Воскобоева Е.Ю.
,
Захарова Е.Ю.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, с. 39-46
2015
Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Ниманна-Пика типа C
Клюшников С.А.
,
Михайлова С.В.
,
Дегтярева А.В.
,
Куцев С.И.
,
Захарова Е.Ю.
,
Новиков П.В.
,
Семячкина А.Н.
,
Воинова В.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Прошлякова Т.Ю.
,
Ахадова Л.Я.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, с. 37-51
2015
Клинический случай болезни Помпе с поздним началом
Клюшников С.А.
,
Загоровская Т.Б.
,
Курбатов С.А.
,
Кротенкова И.А.
,
Захарова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, № 2, с. 38-43
2015
Роль биохимических маркеров в диагностике болезни Ниманна-Пика тип C
Прошлякова Т.Ю.
,
Захарова Е.Ю.
,
Байдакова Г.В.
,
Букина Т.М.
,
Михайлова С.В.
,
Ильина Е.С.
,
Руденская Г.Е.
,
Клюшников С.А.
в журнале
Российский вестник перинатологии и педиатрии
, том 60, с. 191-192
2013
Поиск диагностически значимых биомаркеров при митохондриальных энцефаломиопатиях
Мир-Касимов М.Ф.
,
Клюшников С.А.
,
Федин П.А.
,
Сахарова А.В.
,
Чайковская Р.П.
,
Пыхтина Т.Н.
,
Захарова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Иванова-Смоленская И.А.
в журнале
Современные наукоемкие технологии
, с. 110-110
2013
Случай болезни Ниманна-Пика типа C
Клюшников С.А.
,
Смирнов О.Р.
,
Захарова Е.Ю.
в журнале
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика
, с. 43-48
Тезисы докладов
2014
Синдром SANDO — новая форма аутосомно-рецессивных атаксий
Клюшников С.А.
,
Крылова Т.Д.
,
Цыганкова П.Г.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Коновалова Е.В.
,
Захарова Е.Ю.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений
, место издания
Москва
, тезисы, с. 330-331
2012
Кардиальная патология у больных с различными формами митохондриальных энцефаломиопатий
Мир-Касимов А.Ф.
,
Усман В.Б.
,
Фонякин А.В.
,
Сахарова А.В.
,
Чайковская Р.П.
,
Пыхтина Т.Н.
,
Добрынина Л.А.
,
Калашникова Л.А.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Захарова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Кардионеврология. Сборник статей и тезисов II Национального конгресса «Кардионеврология» Москва, 4-5 декабря 2012 г. под ред Суслиной З.А., Пирадова М.А., Фонякина А.В
, место издания
МАИ-Принт Москва
, тезисы, с. 449-449
2005
Семейный случай синдрома MERRF
Мир-Касимов А.Ф.
,
Захарова Е.Ю.
,
Руденская Г.Е.
,
Клюшников С.А.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Маркова Е.Д.
,
Иванова-Смоленская И.А.
в сборнике
Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков
, серия
Медицинская генетика
, место издания
Гениус Медиа Москва
, том 5, тезисы, с. 229-229