ИСТИНА

СКИРКО О.П.

Соавторы: Киселева А.В., Klimushina M.V., Курилова О.В., ДРАПКИНА О.М., Pokrovskaya M.S., Дивашук М.Г., Ефимова И.А., Мешков А.Н., Сотникова Е.А., Хлебус Э.Ю., Meshkov A.N., Drapkina O.M., Slominskii P.A. показать полностью..., Куценко В.А., Ershova A.I., Сломинский П.А., Шальнова С.А., Boytsov S.A., Ershova A.I., Pokrovskaya M.S., Sotnikova E.A., БОРИСОВ А.Л., Долудин Ю.В., Ершова А.И., Жарикова А.А., Козлова В.А., Корецкий С.Н., Куликова О.В., Лимонова А.С., Любченко Л.Н., Мершина Е.А., Мясников Р.П., Полозников А.А., Синицын В.Е., Филиппова М.Г., Харлап М.С.

9 статей, 1 доклад на конференции

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 0, Scopus: 0

IstinaResearcherID (IRID): 262652930

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2021 Carrier frequency of heterozygous phenylketonuria mutations in the population-based cohort study (ESSE-VOLOGDA)
    • Kurilova O.V., Klimushina M.V., Kiseleva A.V., Ershova A.I., Sotnikova E.A., Divashuk M.G., Khlebus E.Yu, Skirko O.P., Efimova I.A., Shalnova S.A., Slominsky P.A., Meshkov A.N., Drapkina O.M.
    • в журнале Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, издательство Медицина (М.), том 39, № 2, с. 38-45 DOI
  • 
    • 2021 The Frequency of Heterozygous Carriage of the PAH Gene Nucleotide Sequence Variants Associated with the Development of Phenylketonuria in the ESSE-Vologda Population-Based Cohort Study
    • Kurilova O.V., Klimushina M.V., Kiseleva A.V., Ershova A.I., Sotnikova E.A., Divashuk M.G., Khlebus E.Yu, Skirko O.P., Efimova I.A., Shalnova S.A., Slominsky P.A., Meshkov A.N., Drapkina O.M.
    • в журнале Molecular Genetics, Microbiology and Virology, издательство Allerton Press Inc. (United States), том 36, № 2, с. 92-99 DOI
  • • 2020 Определение частоты гетерозиготного носительства мутаций гена GJB2 в популяционной выборке ЭССЕ-Вологда
    • Климушина М.В., Киселева А.В., Курилова О.В., Скирко О.П., Сотникова Е.А., Дивашук М.Г., Хлебус Э.Ю., Ефимова И.А., Покровская М.С., Сломинский П.А., Мешков А.Н., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 49-50 DOI
  • • 2020 Панель на основе технологии QuantStudio 12k Flex real-time PCR system для скрининга носительства мутаций гена фенилаланингидроксилазы (PAH)
    • Курилова О.В., Климушина М.В., Киселева А.В., Скирко О.П., Сотникова Е.А., Дивашук М.Г., Хлебус Э.Ю., Борисова А.Л., Долудин Ю.В., Сломинский П.А., Мешков А.Н., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 71-72 DOI
  • • 2020 Срок хранения образцов цельной крови в биобанке и выход выделенной из нее дезоксирибонуклеиновой кислоты при проведении генетических исследований
    • Скирко О.П., Мешков А.Н., Ефимова И.А., Куценко В.А., Киселева А.В., Покровская М.С., Курилова О.В., Сотникова Е.А., Климушина М.В., Драпкина О.М.
    • в журнале Кардиоваскулярная терапия и профилактика, том 19, № 6, с. 2726-2726 DOI
  • • 2020 Частота гетерозиготного носительства мутаций в гене CFTR, обуславливающих развитие муковисцидоза, в популяционной выборке ЭССЕ-Вологда
    • Сотникова Е.А., Климушина М.В., Киселева А.В., Скирко О.П., Курилова О.В., Дивашук М.Г., Хлебус Э.Ю., Козлова В.А., Покровская М.С., Сломинский П.А., Мешков А.Н., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 64-65 DOI
  • • 2020 Частота патогенных вариантов в генах онкосупрессорах BRCA1 и BRCA2 в популяционной выборке и у лиц с раком молочной железы или раком яичников
    • Лимонова А.С., Мешков А.Н., Ершова А.И., Киселева А.В., Скирко О.П., Климушина М.В., Сотникова Е.А., Курилова О.В., Ефимова И.А., Любченко Л.Н., Филиппова М.Г., Полозников А.А., Куценко В.А., Покровская М.С., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 6(215), с. 26-28 DOI
  • • 2020 Частота патогенных вариантов в генах онкосупрессорах BRCA1 и BRCA2 в популяционной выборке и у лиц с раком молочной железы или раком яичников
    • Лимонова А.С., Мешков А.Н., Ершова А.И., Киселева А.В., Скирко О.П., Климушина М.В., Сотникова Е.А., Курилова О.В., Ефимова И.А., Любченко Л.Н., Филиппова М.Г., Полозников А.А., Куценко В.А., Покровская М.С., Драпкина О.М.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 6(215), с. 26-28 DOI
  • 
    • 2019 Пациент с семейной формой некомпактной кардиомиопатиии левого желудочка и патогенным вариантом rs1471414348 гена TTN
    • Куликова О.В., Мешков А.Н., Мясников Р.П., Киселева А.В., Корецкий С.Н., Жарикова А.А., Харлап М.С., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Скирко О.П., Ефимова И.А., Покровская М.С., Бойцов С.А., Драпкина О.М.
    • в журнале Рациональная фармакотерапия в кардиологии, том 15, № 4, с. 524-529 DOI

• Доклады на конференциях

  • • 2022 Секвенирование 242 клинически важных генов в российской популяции из Ивановской области (Устный)
    • Авторы: Раменский В.Е., Ершова А.И., Зайченока М., Киселева А.В., Жарикова А.А., Вяткин Ю.В., Сотникова Е.А., Ефимова И.А., Дивашук М.Г., Курилова О.В., Скирко О.П., Муромцева Г.А., Белова О.А., Рачкова С.А., Покровская М.С., Шальнова С.А., Мешков А.Н., Драпкина О.М.
    • NGS в медицинской генетике, Суздаль, Россия, 27-29 апреля 2022