Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИСТИНА ИНХС РАН
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.
скрыть
The Fifth International Scientific Conference “Advances in Synthesis and Complexing”
Конференция
Охват:
Международная
Даты проведения:
22-26 апреля 2019
Место проведения:
Moscow, Russia, RUDN University, Россия
Число участников:
400
Число докладчиков:
350
Веб-сайт:
http://conferencerudn.com/
Добавил в систему:
Ольшанова Александра Сергеевна
Доклады:
2019
BINAM-based macrocycles and macrobicycles and fluorescent detection of chiral amino alcohols
(Стендовый)
Авторы:
Malysheva A.S.
,
Grigorova O.K.
,
Averin A.D.
,
Beletskaya I.P.
2019
Chemosensory properties of negative amphiphilic spiropyran in solutions and at the air-water interface
(Устный)
Авторы:
Koryako N.E.
,
Lyubimov A.V.
,
Zaychenko N.L.
,
Arslanov V.V.
,
Rightman O.A.
2019
Coordination compounds of pyrimidine-2-thiones and [1,3,5]oxadiazocine-4-thiones
(Стендовый)
Авторы:
Kuzovlev A.S.
,
Volkova D.A.
,
Parfenova I.V.
,
Kulakov I.V.
2019
Efficient electrophilic iodination of 2-aminopyridines
(Стендовый)
Авторы:
Aghayeva K.I.
,
Terenin V.I.
,
Alekseyev R.S.
2019
Modulation of geometry and reactivity of cyclometalated complexes of Ir(III) with 2-arylphenanthroimidazoles
(Устный)
Авторы:
Калле П.
,
Билялова А.А.
,
Беззубов С.И.
,
Долженко В.Д.
,
Татарин С.В.
2019
Molecular meccano of photoactive supramolecular devices and machines based on macrocyclic and unsaturated compounds
(Приглашенный)
Автор:
Gromov S.P.
2019
New functionalized methylenediphosphonic acids with azaheterocycles and amino acids moieties as perspective bioactive compounds
(Стендовый)
Авторы:
Prishchenko A.A.
,
Alekseyev R.S.
,
Petrosyan V.S.
,
Novikova O.P.
,
Livantsova L.I.
,
Livantsov M.V.
2019
New synthetic approach to isocryptolepine alkaloids via Fischer cyclization
(Стендовый)
Авторы:
Alekseyev R.S.
,
Terenin V.I.
,
Hasanov T.N.
2019
Novel structural type of bridged urea derivatives.
(Стендовый)
Авторы:
Alexeev A.A.
,
Nurieva E.V.
,
Zefirova O.N.
2019
Novel π-conjugated systems based on 4-nitroisoxazoles: synthesis and fluorescent properties
(Стендовый)
Авторы:
Sadovnikov K.S.
,
Tukhbatullina A.R.
,
Vasilenko D.A.
,
Averina E.B.
2019
Stereoelectronic chameleons: radical addition to isonitriles
(Пленарный)
Автор:
Вацадзе С.З.
2019
Styryl bases and dyes: dimerization and photoreactions with and without cavitands
(Устный)
Авторы:
Lobova N.A.
,
Aleksandrova N.A.
,
Latch E.A.
,
Vedernikov A.I.
,
Ushakov E.N.
,
Kuz’mina L.G.
,
Gromov S.P.
2019
Synthesis and properties of phenylgermsesquioxane complexes with transition metals
(Устный)
Авторы:
Kulakova A.N.
,
Bilyachenko A.N.
,
Khrustalev V.N.
,
Larionova J.I.
,
Korlyukov A.A.
2019
Synthesis of 4(5)-isomers of tetraethylaminorhodamine
(Стендовый)
Авторы:
Zhila M.Yu
,
Glushko V.N.
,
Blokhina L.I.
2019
Synthesis of Novel Modulators of AMPA Receptors
(Стендовый)
Авторы:
Temnyakova N.S.
,
Lavrov M.I.
,
Karlov D.S.
,
Vasilenko D.A.
,
Averina E.B.
,
Palyulin V.A.
2019
Synthesis of new functionalized aminomethylphosphinic acids with N-alkyl 4-hydroxypiperidines moieties
(Стендовый)
Авторы:
Prishchenko A.A.
,
Alekseyev R.S.
,
Petrosyan V.S.
,
Novikova O.P.
,
Livantsova L.I.
,
Livantsov M.V.
2019
Synthesis of novel betulinic acid’s glycoconjugate with superior pharmacological properties to HepG2 cell line
(Стендовый)
Авторы:
Olshanova A.S.
,
Yamansarov E.Yu
,
Petrov R.A.
,
Majouga A.G.
,
Lopukhov A.V.
,
Skvortsov D.A.
,
Beloglazkina E.K.
,
Kovalev S.V.
2019
Synthesis, structural organization of ruthenium complex Li8Ru2OCl14 and its catalytic properties in the water oxidation reaction
(Устный)
Авторы:
Tkachenko V.Yu
,
Dzhabieva Z.M.
,
Shilov G.V.
,
Dzhabiev T.S.