ИСТИНА

Параметры агрегации эритроцитов (АЭ) и деформируемости эритроцитов (ДЭ) человека и крысы измеряли с использованием лазерного агрегометра-деформометра эритроцитов «РеоАДВ-КФ». В опытах in vitro кровь инкубировали с наночастицами (НЧ) перед измерениями в течение 60 мин. В опытах in vivo забор крови у крыс для исследования производили через 30 мин после внутривенного введения НЧ. Все измерения проводили in vitro при комнатной температуре. Результаты. В опытах in vitro ФЛ (0,001 - 5 мг/мл) при малых концентрациях увеличивал характерный размер агрегатов эритроцитов крысы, при больших - снижал его и увеличивал время образования линейных агрегатов. При концентрациях 2 и 5 мг/мл ФЛ снижал ДЭ. В опытах in vivo ФЛ в дозе 1 мг/кг не влиял на АЭ крысы, однако изменял ДЭ. В опытах in vitro на крови человека HA размером 100 нм в концентрации 15-100 мкг/мл практически не оказывали значимого влияния на ДЭ. В концентрации 15 мкг/мл НА не изменяли показатели АЭ, однако в концентрации 100 мкг/мл увеличивали характерный размер агрегатов. В опытах in vitro на крови крыс НА в концентрациях 15 и 33 мкг/мл не влияли на ДЭ, но усилили их агрегацию, увеличив характерный размер агрегатов. В опытах in vivo на крысах НА в дозах 0,5, 5 и 25 мг/кг не оказывали значимого влияния на АЭ. В дозе 25 мг/кг НА снижали ДЭ. Таким образом, влияние исследованных НЧ на АЭ и ДЭ зависит от их концентрации и ряда других условий. Поэтому мы можем заключить, что новые препараты на основе углеродных НЧ необходимо тестировать на нанобезопасность, в том числе оценивая их влияние на микрореологические свойства эритроцитов.