ИСТИНА

Представлена простая модель рекомбинации бимолекулярных носителей заряда в полярных аморфных органических полупроводниках, где доминирующая часть энергетического беспорядка обеспечивается постоянными диполями, и показaно, что константа скорости рекомбинации может быть намного меньше, чем соответствующая константа скорости Ланжевена. Причиной сильного уменьшения константы скорости является дальнодействующая пространственная корреляция случайного энергетического ландшафта в аморфных дипольных материалах, без пространственной корреляции даже сильное расстройство не изменяет константу скорости Ланжевена. Наше исследование показывает, что значительное подавление бимолекулярной рекомбинации может иметь место в однородных аморфных органических полупроводниках и не требует крупномасштабной неоднородности материала.