ИСТИНА

Способность к кристаллизации органических макромолекул в общем случае и частиц карбосилановых дендримеров в частности определяется химической и геометрической структурой макромолекул и закономерностями их межмолекулярных взаимодействий. Последние зависят не только от состава среды, но также и от природы периферийных групп. Молекулярная архитектура дендримеров характеризуется наличием множественных реактивных сайтов на концах ветвей и их способностью присоединять различные химические соединения. Возможность направленной модификации периферийных групп и их высокая плотность делают дендримеры перспективными объектами для получения их кристаллических форм. Именно монодисперсность дендримеров позволяет искать пути получения их монокристаллов. Современные методы структурной характеризации, в том числе рентгеноструктурный анализ и метод малоуглового рентгеновского рассеяния с использованием синхротронных и лабораторных источников излучения, позволяют определить условия формирования таких надмолекулярных структур, которые необходимы для перехода из аморфной или мезоморфной фаз дендримеров в кристаллическое состояние. Данные малоуглового рентгеновского рассеяния карбосилановых дендримеров в растворе гексана показывают, что начиная с третьей генерации дендримеры представляют собой монодисперсные сферические частицы, размер которых зависит от номера генерации [1]. Зондовая микроскопия демонстрирует, что на подложке сферические частицы дендримеров образуют плотную гексагональную упаковку. Получение кристаллов частиц карбосилановых дендримеров позволит определить их строение с атомным разрешением.