ИСТИНА

В последние годы резко возрастает интерес к металлоорганическим соединениям как перспективным лекарственным кандидатам для лечения раковых заболеваний. В настоящей работе использована концепция полиядерных соединений, успешно применяемая для синтеза новых цитотоксичных соединений платины, а также сочетания нескольких редокс-активных центров, для получения серии новых соединений рутения с антипролиферативной активностью. Предложен синтетический подход к получению соединений, включающих в состав молекулы фрагменты ферроцена и аренового комплекса Ru(II). Производные ферроцена с концевой группой имидазола были синтезированы из хлорангидрида соответствующей ферроценсодержащей карбоновой кислоты и 1-(3-аминопропил)имидазола. Строение комплексов доказано методами ЯМР 1Н и 13{1H}С спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. Редокс-поведение соединений изучено методом циклической вольтамперометрии на Pt-электроде в CH3CN. Антипролиферативная активность комплексов, содержащих фрагменты ферроцена и рутения, а также исходных производных ферроцена, изучена на клеточных линиях SW480 и MCF7. Показано, что полиядерные соединения проявили цитотоксичность, сопоставимую с цисплатином.