ИСТИНА

Введение в состав молекул потенциальных хемосенсоров таких структурных фрагментов как хинолин и кумарин позволяет улучшать их флуоресцентные свойства, а также расширяет способности соединений к образованию молекулярных комплексов за счет наличия в данных заместителях дополнительных координационных центров. В рамках нашего подхода к созданию энантиоселективных флуоресцентных детекторов оптически активные заместители вводятся в положения 4,6 или 3,5 хинолина, хиральные производные на основе бифенила1, нафталина2 или 2,2’-диамино-1,1’-бинафтила (БИНАМа)3 снабжаются дополнительными флуорофорными группами, такими как 3- и 6-аминохинолин, 7-метокси- и 6,7-диметоксикумарин, а также данные структурные фрагменты вводят в состав хиральных макроциклических соединений в качестве экзоциклических флуорофоров. Производные хинолина получают с помощью Pd(0)-катализируемого аминирования, кумариновые производные – с помощью стандартного нуклеофильного замещения. Изучение возможностей полученных соединений выступать в качестве энантиоселективных флуоресцентных детекторов осуществляется с использованием набора индивидуальных энантиомеров модельных аминоспиртов и эфиров аминокислот.