ИСТИНА

Агрегация тромбоцитов является критическим процессом при тромбообразовании. При многих социально значимых заболеваниях, таких как артериальная гипертензия (АГ), сахарный диабет (СД) и др., кинетика агрегации тромбоцитов отличаются от нормы. Нарушения агрегации тромбоцитов могут приводить к изменению вязкости крови и, как следствие, ухудшению ее текучести. Анализ кинетики агрегации тромбоцитов при добавлении разных индукторов является важным для мониторинга функциональности тромбоцитов пациентов. Цель данной работы состоит в выявлении изменений кинетики агрегации тромбоцитов при АГ и СД, изучении влияния газотрансмиттеров на агрегационные свойства тромбоцитов in vitro. Параметры кинетики агрегации тромбоцитов оценивались по сигналу светорассеяния от обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) с помощью лазерного анализатора агрегации тромбоцитов АЛАТ-2 (НПФ «Биола», Россия). Аденозиндифосфат (АДФ) использовался в качестве индуктора агрегации. Венозная кровь, стабилизированная цитратом натрия, для экспериментов забиралась у здоровых доноров и пациентов. В приготовленную ОТП добавлялся нитропруссид натрия, являющийся прямым донором NO, при различных концентрациях. Инкубация происходила в течение 5 - 60 минут. Через 10 секунд после начала измерения к ОТП добавлялся АДФ в концентрации 5 мкМ. По сигналу светорассеяния от образца регистрировалась агрегатограмма, по которой вычислялись степень и скорость агрегации. При измерениях in vitro на ОТП пациентов, страдающих АГ и СД, показано, что NO сильнее влияет на агрегацию тромбоцитов, чем в контроле, оказывая ингибирующий эффект, зависящий от времени инкубации: чем больше время инкубации, тем сильнее ингибируется агрегация тромбоцитов. Применение оптических методов может эффективно использоваться для анализа изменений кинетики агрегации тромбоцитов in vitro при социально-значимых заболеваниях и при действии газотрансмиттеров.