ИСТИНА

Введение. Актуальность разработки наночастиц для таргетной доставки противоопухолевых препаратов определяется высокой частотой онкологических заболеваний во всем мире, низкой выживаемостью онкологических больных и дорогостоящим лечением этих заболеваний. Кроме того многие противоопухолевые препараты обладают токсичностью, проявляют побочные эффекты, отличаются плохой растворимостью, низкой проницаемостью в клетку и плохой биосовместимостью. Цель исследования-изучение влияния комплекса наночастицы-динитрозильный комплекс железа на жизнеспособность раковых клеток. Материалы и методы. Наночастицы (хитозан-гиалуроновая кислота) были получены методом ионной желатинизации. Динитрозильный комплекс железа (ДНКЖ7, [Fe(SC(NHCH3)2)2(NO)2]BF4) инкапсюлировали в наночастицы методом физической ассоциации. Размер наночастиц определяли методом электронной микроскопии и динамического светорассеяния. Для анализа действия комплекса (наночастицы-ДНКЖ7) на жизнеспособность клеток рака предстательной железы (клеточная линия PС-3) и множественной миеломы человека (ММ, клеточная линия RPMI8226) использовали флуоресцентный метод (Alamar Assay). Результаты. Результаты исследования показали, что ДНКЖ7 (4х10-4М) в составе наночастиц подавлял жизнеспособность раковых клеток предстательной железы в 1,5 раза. Установлено, что ДНКЖ7 (4х10-4М) понижал жизнеспособность клеток ММ в 2.9 раз, а комплекс наночастицы-ДНКЖ7 подавлял жизнеспособность клеток множественной миеломы человека в 3,5 раз. Выводы. Таким образом, показано, что комплекс наночастицы-ДНКЖ7 имеет потенциал для таргетной терапии рака предстательной железы и множественной миеломы человека. Научная работа выполнена: государственное задание Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, № государственной регистрации 124020500019-2 и Минздрава РФ №2023 – 0015, №2023 – 0009.