ИСТИНА

Работа посвящена модификации антимикробного пептида апидецина (Api) посредством конъюгации с амфифильной частицей – алкил(трифенил)фосфониевым катионом (TPP). Было проведено молекулярное моделирование, на основании результатов выбрали ряд соединений, которые были синтезированы и подробно изучены. Конъюгаты приобрели новые свойства относительно исходных соединений: расширили спектр действия, приобрели новые механизмы проникновения в клетку, и, что немаловажно, сохранили исходный уникальный механизм ингибирования трансляции, а также не проявили значительной токсичности на человеческие клетки.