![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Цель работы состояла в развитии методологии органического синтеза без использования катализаторов на основе переходных металлов и разработке новых методов арилирования с использованием солей диарилиодония, N-оксидов азинов и арилгалогенидов с образованием связи C–N и C–P при различных условиях активации. Задачи работы состояли в разработке методов: 1) арилирования третичного sp3-гибридного атома азота солями диарилиодония и N-оксидами азинов; 2) синтеза замещенных (гет)арилпиперазинов с использованием N-(гет)арил-DABCO солей; 3) арилирования N-оксидами азинов третичных sp2-N-нуклеофилов; 4) арилирования третичных фосфинов солями диарилиодония и N-оксидами азинов; 5) активации (гет)арилтрифенилфосфониевых солей для их использования в качестве нуклеофильных арилирующих агентов; 6) активации связи углерод–галоген без использования катализаторов на основе переходных металлов в синтезе производных индола в результате внутримолекулярного образование связи C–N. Соли диарилиодония, N-оксиды азинов, полифункциональные арилгалогениды, а также полученные с использованием этих соединений продукты N- и P-(гет)арилирования были выбраны в качестве объектов исследования. Предметом исследования служила реакционная способность объектов исследования и факторы, ее определяющие. Положения, выносимые на защиту: 1. Реакции трифлатов (арил)мезитил иодония и N-оксидов азинов с третичными N- и P-нуклеофилами приводят к образованию ариламмониевых и арилфосфониевых солей соответственно. 2. Соли N-(гет)арил-DABCO вступают в реакции с нуклеофильными реагентами с образованием 1,4-дизамещенных пиперазинов. 3. (Пиридин-2-ил)трифенилфосфониевые соли при активации 1,4-диазабицикло[2.2.2]октаном служат синтетическими эквивалентами пиридин-2-ил аниона в реакциях с различными электрофильными реагентами. 4. Система t-BuOK–ДМФА – эффективная альтернатива катализаторам на основе палладия, меди и железа в синтезе производных индола, в результате внутримолекулярного образования связи C-N.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Fisyuk.pdf | 1,8 МБ | 16 февраля 2021 | |
2. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Aksenova.pdf | 1,4 МБ | 16 февраля 2021 | |
3. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Asachenko.pdf | 1,5 МБ | 8 февраля 2021 | |
4. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Bogdanov.pdf | 727,5 КБ | 8 февраля 2021 | |
5. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Gulevskaya.pdf | 1,2 МБ | 8 февраля 2021 | |
6. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_atoreferat_Shklyaev.pdf | 1,1 МБ | 8 февраля 2021 | |
7. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Voskresenskij.pdf | 4,9 МБ | 8 февраля 2021 | |
8. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Dilman.pdf | 2,6 МБ | 8 февраля 2021 | |
9. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Budyinina.pdf | 3,6 МБ | 8 февраля 2021 | |
10. | Заключение диссертационного совета по диссертации | Zaklyuchenie_Bugaenko.pdf | 2,2 МБ | 19 февраля 2021 | |
11. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | Bugaenko_protokol.pdf | 602,4 КБ | 24 декабря 2020 | |
12. | Автореферат | AVTOREFERAT-Bugaenko.pdf | 5,6 МБ | 23 декабря 2020 | |
13. | Сведения о научном руководителе | Svedeniya_o_nauchnom_rukovoditele.pdf | 733,9 КБ | 1 декабря 2020 | |
14. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Svedeniya_ob_ofitsialnyih_opponentah.pdf | 1,9 МБ | 1 декабря 2020 | |
15. | Отзыв научного руководителя/консультанта | Otzyiv_rukovoditelya_.pdf | 1,3 МБ | 1 декабря 2020 | |
16. | Полный текст диссертации | DISSERTATsIYa-BUGAENKO.pdf | 12,7 МБ | 9 декабря 2020 |