Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалкановНИР

New high-energy compounds in the series of nitro-, nitrato-, azido-substituted N, O-heterocycles and cycloalkanes

Источник финансирования НИР

Хоздоговор, средства организации государственного сектора (608)

Этапы НИР

# Сроки Название
1 28 октября 2020 г.-31 декабря 2020 г. Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалканов
Результаты этапа:
2 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалканов
Результаты этапа: С использованием реакций нуклеофильного замещения была изучена возможность замены нитрогруппы в положениях 3 и 5 изоксазольного цикла на азидогруппу. Была изучена возможность трансформации карбоксигруппы в аминогруппу, в нитрильную группу. Также будет изучена возможность превращения аминогруппы в различных положениях изоксазольного цикла в нитраминогруппу. Метилен- и полиметиленциклоалканы были изучены в реакциях с тетранитрометаном с целью получения 3,3-динитроизоксазолидинов и 3-нитроизоксазолинов, спиросочлененных с циклооктановым фрагментом. Предложен способ инкапсулирования азотсодержащих биологически-активных соединений (БАС) в полисахаридные анионные микроразмерные гидрогели. Изучено взаимодействие и установлена электростатическая природа связывания азотсодержащих БАС с полисахаридными фрагментами микрогелей. Изучены гидродинамические и электрокинетические свойства полученных систем, отражающие их агрегативную устойчивость: установлены значения гидродинамических диаметров и электрофоретическая подвижность микрогелей с инкапсулированным БАС.
3 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалканов
Результаты этапа: Найдены оптимальные условия формирования оксиранового цикла и разработаны удобные методы синтеза синтеза циклооктансодержащих моно-, ди- и тетраоксиранов, получены индивидуальные диастереомеры бис(оксиранов) с 1,2- и 1,5-расположением трехчленных гетероциклов в циклооктановом фрагменте. Обнаружены условия реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения циклооктансодержащих β-гидроксиазидов и азидоизоксазолов с ацетиленами, в результате чего разработан удобный препаративный метод синтеза соответствующих триазолов. Получены ранее неизвестные функционализированные производные изоксазолина, содержащие амино- или сульфониламиногруппы в положении 3 гетероцикла, для которых был проведен скрининг противовирусной и противораковой активности. Изучены синтетические подходы к получению тетразолов ряда циклооктана и изоксазола, найдены условия образования производных изоксазола, содержащих тетразольный фрагмент в положении 4 гетероцикла. Исследована устойчивость микроразмерных полисахаридных микрогелей на основе альганатов и гиалуронатов, подшитых ионами Ca2+ и Mg2+, содержащих биологически активные вещества, изучены закономерности распада полученных систем под действием ферментов, специфичных по отношению к альгинатной и гиалуронатной компонентам. Изучена цитотоксичность полученных полисахаридных микрогелей, заполненных биологически активными веществами. Продемонстрировано влияние природы полисахарида, сшивающего иона, а также загруженного биологически активного вещества в составе микрогелей на цитотоксичность по отношению к опухолевым и неопухолевым клеточным линиям.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".