Small-sized gadolinium oxide based nanoparticles for high-efficiency theranostics of orthotopic glioblastomaстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 апреля 2020 г.
Аннотация:Глиобластома (ГБМ) - одна из самых злокачественных опухолей с плохим прогнозом и исходами. Хотя меньший размер частиц может привести к повышению проницаемости наноматериалов через гематоэнцефалический барьер (ВВВ), большинство BBB-пересекаемые наноматериалы для целевой терапии GBM имеют длину более 24 нм. Для того, чтобы осознать тераностику GBM,совместная загрузка терапевтических и диагностических агентов на одни и те же наноматериалы приводит к увеличению размера частиц.
В этом исследовании мы разработали разновидность BBB-транспортабельных наноматериалов размером менее 14 нм для высокой эффективности.Тераностика GBM (то есть высококонтрастная магнитно-резонансная томография (МРТ) и радиосенсибилизация GBM). Как правило, поли(акриловая кислота) (ПАА) стабилизирует чрезвычайно малые наночастицы оксида гадолиния с помощью модификации восстановительного бычьего сывороточного альбумина (ES-GON-rBSA) была синтезирована в водной фазе, в результате чего
отличная вододиспергируемость RGD димер (RGD2, Glu- {Cyclo [Arg-Gly-Asp- (D-Phe) -Lys]} 2) и лактоферрин (LF). Затем были конъюгированы с ES-GON-rBSA для получения композитной наночастицы ES-GON-rBSA-LF-RGD2 с экстраординарным релаксивностью (r1 = 60,8 мМ − 1 с − 1, r2 / r1 = 1,1). Максимальное усиление сигнала (ΔSNR) для T1-взвешенная МРТ опухолей достигла 423 ± 42% через 12 ч после введения ES-GON-rBSA-LF-RGD2, который является намного выше, чем коммерческие Gd-хелаты (<80%). ES-GON-rBSA-LF-RGD2 проявил высокую биосовместимость и может транспортировать через модель ВВВ in vitro и ВВВ мыши in vivo из-за ее малого размера частиц (dh = 13,4 нм) и опосредованный рецептором LF трансцитоз. Ортопические исследования GBM подтверждают, что ES-GON-rBSA3-LFRGD2 может накапливаться в ортотопической GBM и усиливать лучевую терапию GBM в качестве эффективного радиосенсибилизирующий агент.