|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Synthesis of 1,3-diaryl-spiro[azetidine-2,3′-indoline]-2′,4-diones via the Staudinger reaction: cis- or trans-diastereoselectivity with different addition modesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 13 мая 2020 г.
- Авторы: Vadim Filatov, Maksim Kukushkin, Juliana Kuznetsova, Dmitry Skvortsov, Viktor Tafeenko, Nikolay Zyk, Alexander Majouga, Elena Beloglazkina
- Журнал: RSC advances
- Том: 10
- Год издания: 2020
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 14122
- Последняя страница: 14133
- DOI: 10.1039/D0RA02374D
- Аннотация: A new synthetic approach for realizing biologically relevant bis-aryl spiro[azetidine-2,3′-indoline]-2′,4-diones was developed based on Staudinger ketene–imine cycloaddition through the one-pot reaction of substituted acetic acids and Schiff bases in the presence of oxalyl chloride and an organic base. A series of [azetidine-2,3′-indoline]-2′,4-diones were synthesized using this method. For comparison, the same compounds were obtained using a known technique, where ketene is generated from pre-synthesized acyl chloride. It was shown that the use of oxalyl chloride for ketene generation in the one-pot reaction at room temperature allows for the reversal of the diastereoselectivity of spiro-lactam formation, unlike previously described procedures.
- Добавил в систему: Белоглазкина Елена Кимовна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | d0ra02374d.pdf | d0ra02374d.pdf | 919,7 КБ | 6 апреля 2020 [beloglaz] | |
| 2. | Полный текст | d0ra02374d_1.pdf | 919,7 КБ | 4 мая 2020 [nenajdenko] |