Association of the agt, ace, nos3 polymorphism with subclinical arterial wall changes and cardiovascular diseases risk factorsстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 октября 2020 г.
Аннотация:Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и снижение продукции окси-да азота (NO) приводят к изменениям артериальной стенки, которые создают метаболически и фер-ментативно благоприятную среду для развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Влияние по-лиморфизма генов, кодирующих белки, которые участвуют в активации ренин-ангиотензин-альдосте-роновой системы и обеспечении биодоступности NO, на параметры состояния артериальной стенки(скорость пульсовой волны, толщину комплекса интима-медиа, эндотелийзависимую вазодилатацию,наличие атеросклеротических бляшек) и факторы риска ССЗ изучено недостаточно. Цель — изу-чение связи полиморфизма генов AGT, ACE, NOS3 с параметрами артериальной стенки: скоростьюпульсовой волны, толщиной комплекса интима-медиа, эндотелийзависимой вазодилатацией, наличи-ем атеросклеротических бляшек и факторами риска ССЗ у относительно здоровых людей. Методы.С помощью межгруппового анализа и построения моделей множественной логистической регрессиимы изучили связь полиморфизма с.521С>Т гена AGT, Ins>Del гена AСE, с.894G>T гена NOS3 с пара-метрами изменения артериальной стенки и факторами риска ССЗ у 160 относительно здоровых че-ловек разного возраста. Результаты. Выявлена связь генотипа CT полиморфизма с.521С>Т гена AGTс более низкими значениями систолического артериального давления (САД) (p=0,013) и центральногоСАД (p=0,029), более высоким уровнем инсулиноподобного фактора роста (ИПФР-1) (p=0,027). Выяв-лена связь генотипа DD полиморфизма Ins>Del гена ACE с более высоким отношением объема талиик объему бедер (p=0,044), меньшим уровнем липопротеидов высокой плотности (p=0,01), меньшимипоказателями эндотелийзависимой вазодилатации (p=0,042), чаще встречающейся эндотелиальнойдисфункцией (p=0,026). Отмечалась связь генотипа GG полиморфизма с.894G>T гена NOS3 с болеевысокими уровнями центрального САД (p=0,022) и центрального среднего АД (p=0,033), общего холе-стерина (p=0,025) и холестерина липопротеидов низкой плотности (p=0,014), ИПФР-1 (p=0,042), большейчастотой эндотелиальной дисфункции (p=0,007), альбуминурии (p =0,032) и инсулинорезистентности(p=0,03). Заключение. Выявлена взаимосвязь полиморфных вариантов генов AСE, NOS3 с эндотели-альной дисфункцией, метаболическим статусом.