Synthesis and biological evaluation of novel dispiro compounds based on 5-arylidenehydantoins and isatins as inhibitors of p53–MDM2 protein–protein interaction

Beloglazkina, A.; Barashkin, A.; Polyakov, V.; Kotovsky, G.; Karpov, N.; Mefedova, S.; Zagribelny, B.; Ivanenkov, Y.; Kalinina, M.; Skvortsov, D.; Tafeenko, V.; Zyk, N.; Majouga, A.; Beloglazkina, E.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 августа 2020 г.

Авторы: Beloglazkina A., Barashkin A., Polyakov V., Kotovsky G., Karpov N., Mefedova S., Zagribelny B., Ivanenkov Y., Kalinina M., Skvortsov D., Tafeenko V., Zyk N., Majouga A., Beloglazkina E.
Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
Том: 56
Номер: 6
Год издания: 2020
Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
Местоположение издательства: United States
Первая страница: 747
Последняя страница: 755
Номер статьи: 5613
DOI: 10.1007/s10593-020-02726-0
Аннотация: A series of novel hydantoin-based dispiroindolinones as potential small-molecule inhibitors of p53–MDM2 protein–protein interactionwere synthesized by two methods, using 2-arylidenehydantoins as starting materials. Some compounds demonstrate moderatecytotoxicity against cancer cell lines with IC50 in micromolar concentration range, which is comparable to nutlin-3. Two of thesynthesized dispiroindolinones show p53-related activity in p53 reporter activation test.
Добавил в систему: Белоглазкина Елена Кимовна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Synthesis and biological evaluation of novel dispiro compounds based on 5-arylidenehydantoins and isatins as inhibitors of p53–MDM2 protein–protein interactionстатья

Прикрепленные файлы