|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
ПРИМЕНЕНИЕ МИКРОВОЛНОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В СИНТЕЗЕ N-АРИЛ-N-АМИНОЭТИЛМОЧЕВИНстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 марта 2022 г.
- Авторы: Калистратова А.В., Ощепков М.С., Иванова М.С., Коваленко Л.В., Болдырев В.С.
- Журнал: Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Серия «Естественные науки»
- Номер: 5
- Год издания: 2021
- Издательство: Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 125
- Последняя страница: 142
- DOI: 10.18698/1812-3368-2021-5-125-142
- Аннотация: Рассмотрены способы синтеза N-арил-N-амино-этилмочевин, которые могут быть использованыв качестве исходных продуктов для получения соединений с оксаматными и оксамидными функциональными группами с потенциальной цитокининовой активностью. Из проведенных ранее исследований установлено, что при взаимодействии арилизоцианатов с этилендиамином основными продуктами реакции становятся симметричные бис(мочевины), в то время как выход целевых 2-аминоэтилмочевин составляет не более 10 %.Синтез с использованием защищенного по одной из аминогрупп этилендиамина также не позволяетполучать N-арил-N-(оксамоиламино)этилмочевины с хорошим выходом. Так, при использовании Вос-защиты выход целевых продуктов не превышает 13 %. Использована методология микроволнового синтеза в реакциях ацилирования и аминолиза. В результате получены N-2-аминоэтил-N-арил-мочевины с различными заместителями в ароматическом ядре с хорошими выходами. Проведено сравнение аминолиза этилендиаминомN,N бис(арилкарбамоил)этилендиаминов, N-арил-карбамоилимидазолов и диарилмочевин в условиях микроволнового излучения. Без его использования реакции протекают с образованием следовыхколичеств целевых соединений. Далее из целевых N-арил-N-аминоэтилмочевин получены структурные аналоги фитоактивных соединений, в молекулах которых карбаматные и мочевинные группы заменены оксаматными
- Добавил в систему: Болдырев Вениамин Станиславович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Vestnik_MGTU._EN._2021._No_5._S._125-142..pdf | 386,0 КБ | 6 октября 2021 [BoldyrevVS] |