|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Клиническое значение метилирования генов днРНК MEG3, SEMA3B-AS1 в опухоли больных люминальным раком молочной железыстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Осипова А.А., Рябчиков Д.А., Чулкова С.В., Бурденный А.М., Логинов В.И., Кушлинский Н.Е.
- Журнал: Технологии живых систем
- Том: 21
- Номер: 3
- Год издания: 2024
- Издательство: Издательство "Радиотехника"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 74
- Последняя страница: 83
- DOI: 10.18127/j20700997-202403-08
- Аннотация: Постановка проблемы. днРНК - транскрипты, которые играют регуляторную роль во многих биологических процессах, а их экспрессионный профиль связан с пролиферацией, миграцией, инвазией клеток. Метилирование генов днРНК может приводить к нарушению их функций. Цель работы - изучение статуса метилирования генов днРНК MEG3, SEMA3B-AS1 при люминальном раке молочной железы (РМЖ) и оценка их клинической значимости.Результаты. В исследование включены 367 больных РМЖ. Преобладала Т1 - 142 (38,7%) и Т2 - 204 (55,6%) стадии, N0 и N1 статус соответственно 198 (54,0%) и 139 (37,9%). Люминальный А выявлен в 28,6%, В Her2neu«-» - в 30,3%, В Her2neu«+» - в 27,2%, в 6,3% установлен Erb-B2 - сверхэкспрессирующий подтип и в 7,6% - трижды-негативный подтип. В 77,1% случаев - инвазивный протоковый, в 12,8% - дольковый, преимущественно G2 - 62,9%. Изучили метилирование СpGрайонов промоторных областей генов днРНК MEG3, SEMA3B-AS1 в парных образах опухолевой и гистологически неизмененной ткани молочных желез методом метилспецифичной полимеразной цепной реакции (МС-ПЦР). Амплификатор T100 (“BioRad”, США). Праймеры подобраны с помощью пакета программ Lasergene 17.1 компании DNASTAR (США). Статистическую обработку данных проводили в программе SPSS, v. 23. Выявили, что частота метилирования генов MEG3, SEMA3B-AS1 в ткани опухоли достоверно выше, чем в гистологически неизмененной ткани. Метилирование исследованных генов связано с возрастом (R= -0,24 - для MEG3 и R = -0,36 - для SEMA3B-AS1) и возрастает при увеличении стадии опухолевого процесса. Установлена корреляционная связь метилирования генов MEG3, SEMA3B-AS1 со стадией опухоли (R = 0,46 и R = 0,33 соответственно, р < 0,05), индексом T (R = 0,43 и R = 0,36 соответственно, р < 0,05). При увеличении стадии опухоли (I-II-III) частота метилирования генов нарастает. В ткани опухоли MEG3 и SEMA3B-AS1 кометилированы (R = 0,79, р < 0,05). Метилирование MEG3, SEMA3B-AS1 связано со снижением показателей 5-, 10-летней общей выживаемости (ОВ) и временем без прогрессирования (ВБП) при люминальном РМЖ железы I-II стадий. Практическая значимость. При РМЖ в ткани опухоли частота метилирования генов днРНК MEG3, SEMA3B-AS1 превышает таковую в гистологически неизмененной ткани, что подтверждает супрессорную активность этих генов. Взаимосвязь стадии, размера первичной опухоли, ОВ, ВБП с высокой частотой метилирования в ткани опухоли генов MEG3, SEMA3B-AS1 позволяет рассматривать их в качестве прогностических маркеров.
- Добавил в систему: Чулкова Светлана Васильевна