Аннотация:Цель- установить убольных эндокринной офтальмопатией (ЭОП) взаимосвязь между полиморфизмом гена глюкокортикоидного рецептора NR3C1 и ответом на терапию глюкокортикоидами (ГК). Материал иметоды. Из 112 пациентов отобраны 40 (35,7%) больных (15 (37,5%) мужчин и 25 (62,5%) женщин), получавших ГК. Пациенты были разделены на две группы. Первую составили 34 (85%) пациента с положительным эффектом от ГК-терапии, вторую - шесть (15%) пациентов, у которых эффект от такой терапии отсутствовал. Для анализа однонуклеотидных замен в исследованных генах использовали метод анализа кривых плавления ДНК.Результаты. При сравнении данных получены статистически значимые различия между группами в отношении частоты полиморфизма рецептора ГКNR3C1 39739G>A/rs6189 по гетерозиготному типу (GA) (p< 0,05). Данный полиморфизм преобладал в группе больных с отсутствием эффекта от ГК-терапии.Заключение. Выявлены значимые различия частоты встречаемости полиморфизма NR3C1 39739G>A/rs6189 по гетерозиготному типу между двумя группами больных ЭОП с различным эффектом от ГК-терапии. Наличие полиморфизма гена NR3C1 39739G>A/rs6189 по гетерозиготному типу свидетельствует о предрасположенности пациентов к снижению эффективности терапии ГК, что может рассматриваться как критерий прогнозирования ответа на терапию у больных ЭОП. Учитывая, что встречаемость некоторых полиморфизмов соответствовала статистической значимости на уровне тенденции (0,05<p<0,1), для получения статистически значимых результатов необходимы дальнейшие исследования на большей выборке пациентов.