|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Synthesis 5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-2-thiohydantoins and 2-alkylsulfanyl-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-onesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 ноября 2017 г.
- Авторы: Vorozhtsov N.I., Sviridova L.A., Grigorkevich O.S., Korablina D.D., Beloglazkina E.K., Majouga A.G., Zyk N.V.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 66
- Номер: 3
- Год издания: 2017
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 506
- Последняя страница: 510
- DOI: 10.1007/s11172-017-1764-1
- Аннотация: A reaction of 3-allyl- and 3-phenylthiohydantoins with 1,5-diphenyl- and 1-phenyl-substituted 3-formyl-2-pyrazolines was used to obtain a series of 5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-2-thioxotetrahydro-4H-imidazol-4-ones, the subsequent alkylation of which with methyl iodide or ethyl chloroacetate gave the corresponding 2-alkylthio-5-(pyrazolin-3-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones in the yields from 30 to 77%. The oxidation of (5Z)-3-phenyl-5-[(1,5-diphenylpyrazolin-3-yl)methylidene]-2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazol-4-one with lead tetraacetate led to the corresponding pyrazole in 48% yield.
- Добавил в систему: Кораблина Диана Дмитриевна