|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Кадышев В.В.
Соавторы: Зинченко Р.А., Марахонов А.В., Ayuso C., Ballesta M.J., Blanco-Kelly F., Guillen E., Kutsev S.I., Авксентьев Н.А., Коновалов Ф.А., Макарова Ю.В.
3 статьи, 2 патента
Количество цитирований статей в журналах по данным
Web of Science: 8,
Scopus: 10
IstinaResearcherID (IRID): 137479393
Деятельность
-
Статьи в журналах
-
-
- 2020 Expanding the phenotype of CRYAA nucleotide variants to a complex presentation of anterior segment dysgenesis
- Marakhonov Andrey V., Voskresenskaya Anna A., Ballesta Maria Jose, Konovalov Fedor A., Vasilyeva Tatyana A., Blanco-Kelly Fiona, Pozdeyeva Nadezhda A., Kadyshev Vitaly V., López-González Vanesa, Guillen Encarna, Ayuso Carmen, Zinchenko Rena A., Corton Marta
- в журнале Orphanet Journal of Rare Diseases, издательство BioMed Central (London), том 15 DOI
-
- 2019 LMO2 gene deletions significantly worsen the prognosis of Wilms’ tumor development in patients with WAGR syndrome
- Marakhonov Andrey V., Vasilyeva Tatyana A., Voskresenskaya Anna A., Sukhanova Natella V., Kadyshev Vitaly V., Kutsev Sergey I., Zinchenko Rena A.
- в журнале Human Molecular Genetics, издательство Oxford University Press (United Kingdom), том 28, № 19, с. 3323-3326 DOI
-
-
Патенты
-
- 2018 СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ И ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ АНИРИДИИ И WAGR-СИНДРОМА
- Авторы: Марахонов А.В., Васильева Т.А., Куцев С.И., Зинченко Р.А., Кадышев В.В.
- #RU 2641254 C1, 16 января
-
- 2017 Способ дифференциальной и подтверждающей молекулярно-генетической диагностики врожденной аниридии и WAGR-синдрома
- Авторы: Марахонов А.В., Васильева Т.А., Куцев С.И., Зинченко Р.А., Кадышев В.В.
- #RUS 2641254, 18 августа
-