ИСТИНА

Ларионова В.И.

Соавторы: Василишина А.А., Булатникова М.А., Котелевская Е.А., Shavlovsky M.M., Perron N., Skoromets A.A., Аракелян Р.М., Баиндурашвили А.Г., Виссарионов С.В., Двоеглазова М.О., Демина Е.Н., Довыденко К.С., Кенис В.М. показать полностью..., Кириллова Н.В., Киселев В.Н., Куранова М.Л., Лапин С.В., Макшаков Г.С., Мельник Е.А., Назаров В.Д., Пардо П.Г., Руденко Д.И., Рябухин Ю.И., Семенова А.А., Спасенкова О.М., Тимофеева О.А., Трофимова О.П., Тумян Г.С., Тупицына Л.П., Хальчицкий С.Е., Шарова Sharova Н.Ю., Эмануэль В.Л.

6 статей, 2 тезисов докладов

Количество цитирований статей в журналах по данным Scopus: 0

IstinaResearcherID (IRID): 53307408

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2021 СОСТОЯНИЕ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
    • Кириллова Н.В., Пардо П.Г., Спасенкова О.М., Ларионова В.И., Шарова Н.Ю.
    • в журнале Бутлеровские сообщения, издательство Бутлер. наследие (Казань), том 66, № 6, с. 85-92
  • 
    • 2018 КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЛИЧЕСТВА КОПИЙ ГЕНА РМР22 У ПАЦИЕНТОВ С МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИЕЙ
    • Назаров В.Д., Лапин С.В., Мельник Е.А., Руденко Д.И., Макшаков Г.С., Довыденко К.С., Киселев В.Н., Хальчицкий С.Е., Ларионова В.И., Виссарионов С.В., Баиндурашвили А.Г., Эмануэль В.Л., Скоромец А.А.
    • в журнале Неврологический журнал, № 3, с. 113-120
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома Шпринтцена–Голдберг, обусловленного мутацией c.92C>T (p.Ser31Leu) в первом экзоне гена SKI, у ребенка с марфаноподобным фенотипом и задержкой психоречевого развития
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Куранова М.Л., Ларионова В.И.
    • в журнале Российский вестник перинатологии и педиатрии, издательство ООО “Национальная педиатрическая академия науки и инноваций” (Москва), том 61, № 4, с. 185-186
  • • 2012 Обзор синдромов микроделеций, протекающих с симптоматической эпилепсией
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 4 (44), с. 27-36
  • • 2010 Изучение полиморфизма гена PRDX5 в популяции Санкт-Петербурга
    • Василишина А.А., Войтович А.Н., Кононова О.А., Семенова О.Н., Шавловский М.М., Ларионова В.И.
    • в журнале Клинико-лабораторный консилиум, № 2-3 (33-34), с. 184-184
  • • 2010 Полиморфизм гена пероксиредоксина 5 и долгожительство
    • Василишина А.А., Хмырова А.П., Исаков В.А., Кононова О.А., Семенова О.Н., Анисимов С.В., Шавловский М.М., Ларионова В.И.
    • в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), том 9, № 6, с. 32-32

• Тезисы докладов

  • • 2020 EA(50)COPP-14 ± RADIOTHERAPY IS AN EFFECTIVE REGIMEN FOR PATIENTS WITH ADVANCED STAGES OF CLASSICAL HODGKIN LYMPHOMA: RESULTS OF THE MODIFIED PROTOCOL «HLMOSCOW 1-3»
    • Tumyan Gayane, Demina Elena, Paramonova Evgenia, Semenova Anastasiya, Arakelyan Arman, Larionova Vera, Trofimova Oksana, Antipova Alina, Arakelyan Gayane, Zeynalova Pervin, Ryabukhina Julia, Tupitsyna Daria, Timofeeva Olga
    • в сборнике EHA 2020, тезисы, с. 2581
  • • 2016 Клиническое наблюдение синдрома микроделеции 17q11.2 (синдрома нейрофиброматоза микроделеции)
    • Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Двоеглазова М.О., Кенис В.М., Ларионова В.И.
    • в сборнике Санкт-Петербургские дерматологические чтения: сборник тезисов X Юбилейной научно-практической конференции дерматовенерологов и косметологов, место издания Изд-во «Человек и его здоровье» Санкт-Петербург, тезисы, с. 9-11