Сотникова Е.А.
Количество цитирований статей в журналах по данным
Web of Science: 3,
Scopus: 20
IstinaResearcherID (IRID): 174778562
Деятельность
-
Статьи в журналах
-
-
2022
A Case of Severe Left-Ventricular Noncompaction Associated with Splicing Altering Variant in the FHOD3 Gene
-
Myasnikov Roman,
Bukaeva Anna,
Kulikova Olga,
Meshkov Alexey,
Kiseleva Anna,
Ershova Alexandra,
Petukhova Anna,
Divashuk Mikhail,
Zotova Evgenia,
Sotnikova Evgeniia,
Kharlap Maria,
Zharikova Anastasia,
Vyatkin Yuri,
Ramensky Vasily,
Abisheva Alexandra,
Muraveva Alisa,
Koretskiy Sergey,
Kudryavtseva Maria,
Popov Sergey,
Utkina Marina,
Mershina Elena,
Sinitsyn Valentin,
Kogan Evgeniya,
Blagova Olga,
Drapkina Oxana
-
в журнале Genes, издательство MDPI (Basel, Switzerland), том 13, № 2
DOI
-
-
2022
Personalized approach in arrhythmology by genetic-based data: a case report
-
Blokhina Anastasia Victorovna,
Ershova Alexandra Igorevna,
Zyatenkova Elena Vitalievna,
Meshkov Alexey Nikolaevich,
Kiseleva Anna Vitalievna,
Klimushina Marina Vyacheslavovna,
Sotnikova Evgeniia Andreevna,
Skirko Olga Petrovna,
Zharikova Anastasia Alexandrovna,
Doludin Yurii Valerievich,
Kharlap Maria Sergeevna,
Drapkina Oxana Mikhailovna
-
в журнале Personalized Medicine, издательство Future Medicine Ltd. (United Kingdom), том 19, № 2, с. 83-91
DOI
-
-
2022
ВАРИАНТЫ ГЕНОВ ANGPTL3, ANGPTL4, APOA5, APOB, APOC2, APOC3, LDLR, PCSK9, LPL И РИСК ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
-
Мешков А.И.,
Киселева А.В.,
Ершова А.И.,
Сотникова Е.А.,
Сметнев С.А.,
Лимонова А.С.,
Жарикова А.А.,
Зайченока М.,
Раменский В.Е.,
Драпкина О.М.
-
в журнале Российский кардиологический журнал, том 27, № 10, с. 22-26
-
-
2022
ПОЛИГЕННЫЙ РИСК АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ ЕВРОПЕЙСКИЙ ШКАЛ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА У ЖИТЕЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ РОССИИ
-
Лимонова А.С.,
Ершова А.И.,
Мешков А.Н.,
Киселева А.В.,
Сотникова Е.А.,
Покровская М.С.,
Куценко В.А.,
Жарикова А.А.,
Раменский В.Е.,
Драпкина О.М.
-
в журнале Кардиоваскулярная терапия и профилактика, том 21, № S2, с. 15-15
-
-
2021
Carrier frequency of heterozygous phenylketonuria mutations in the population-based cohort study (ESSE-VOLOGDA)
-
Kurilova O.V.,
Klimushina M.V.,
Kiseleva A.V.,
Ershova A.I.,
Sotnikova E.A.,
Divashuk M.G.,
Khlebus E.Yu,
Skirko O.P.,
Efimova I.A.,
Shalnova S.A.,
Slominsky P.A.,
Meshkov A.N.,
Drapkina O.M.
-
в журнале Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, издательство Медицина (М.), том 39, № 2, с. 38-45
DOI
-
-
2021
Hemi- and homozygous loss-of-function mutations in DSG2 (Desmoglein-2) cause recessive arrhythmogenic cardiomyopathy with an early onset
-
Brodehl Andreas,
Meshkov Alexey,
Myasnikov Roman,
Kiseleva Anna,
Kulikova Olga,
Klauke Bärbel,
Sotnikova Evgeniia,
Stanasiuk Caroline,
Divashuk Mikhail,
Pohl Greta Marie,
Kudryavtseva Maria,
Klingel Karin,
Gerull Brenda,
Zharikova Anastasia,
Gummert Jan,
Koretskiy Sergey,
Schubert Stephan,
Mershina Elena,
Gärtner Anna,
Pilus Polina,
Laser Kai Thorsten,
Sinitsyn Valentin,
Boytsov Sergey,
Drapkina Oxana,
Milting Hendrik
-
в журнале International Journal of Molecular Sciences, издательство MDPI (Basel, Switzerland), том 22, № 7, с. 1-15
DOI
-
-
2021
The Double Mutation DSG2-p.S363X and TBX20-p.D278X Is Associated with Left Ventricular Non-Compaction Cardiomyopathy: Case Report
-
Myasnikov Roman,
Brodehl Andreas,
Meshkov Alexey,
Kulikova Olga,
Kiseleva Anna,
Pohl Greta Marie,
Sotnikova Evgeniia,
Divashuk Mikhail,
Klimushina Marina,
Zharikova Anastasia,
Pokrovskaya Maria,
Koretskiy Sergey,
Kharlap Maria,
Mershina Elena,
Sinitsyn Valentin,
Basargina Elena,
Gandaeva Leila,
Barskiy Vladimir,
Boytsov Sergey,
Milting Hendrik,
Drapkina Oxana
-
в журнале International Journal of Molecular Sciences, издательство MDPI (Basel, Switzerland), том 22, № 13
DOI
-
-
2021
The Frequency of Heterozygous Carriage of the PAH Gene Nucleotide Sequence Variants Associated with the Development of Phenylketonuria in the ESSE-Vologda Population-Based Cohort Study
-
Kurilova O.V.,
Klimushina M.V.,
Kiseleva A.V.,
Ershova A.I.,
Sotnikova E.A.,
Divashuk M.G.,
Khlebus E.Yu,
Skirko O.P.,
Efimova I.A.,
Shalnova S.A.,
Slominsky P.A.,
Meshkov A.N.,
Drapkina O.M.
-
в журнале Molecular Genetics, Microbiology and Virology, издательство Allerton Press Inc. (United States), том 36, № 2, с. 92-99
DOI
-
-
2021
The LDLR, APOB, and PCSK9 Variants of Index Patients with Familial Hypercholesterolemia in Russia
-
Meshkov Alexey,
Ershova Alexandra,
Kiseleva Anna,
Zotova Evgenia,
Sotnikova Evgeniia,
Petukhova Anna,
Zharikova Anastasia,
Malyshev Pavel,
Rozhkova Tatyana,
Blokhina Anastasia,
Limonova Alena,
Ramensky Vasily,
Divashuk Mikhail,
Khasanova Zukhra,
Bukaeva Anna,
Kurilova Olga,
Skirko Olga,
Pokrovskaya Maria,
Mikova Valeriya,
Snigir Ekaterina,
Akinshina Alexsandra,
Mitrofanov Sergey,
Kashtanova Daria,
Makarov Valentin,
Kukharchuk Valeriy,
Boytsov Sergey,
Yudin Sergey,
Drapkina Oxana
-
в журнале Genes, издательство MDPI (Basel, Switzerland), том 12, № 1, с. 66-66
DOI
-
-
2020
<p>Cystic Fibrosis Polymorphic Variants in a Russian Population</p>
-
Kiseleva Anna,
Klimushina Marina,
Sotnikova Evgeniia,
Skirko Olga,
Divashuk Mikhail,
Kurilova Olga,
Ershova Alexandra,
Khlebus Eleonora,
Zharikova Anastasia,
Efimova Irina,
Pokrovskaya Maria,
Slominsky Petr A.,
Shalnova Svetlana,
Meshkov Alexey,
Drapkina Oxana
-
в журнале Pharmacogenomics and personalized medicine, издательство Dove Medical Press ([Auckland, N.Z.], New Zealand), с. 679-686
DOI
-
-
2020
<p>Cystic Fibrosis Polymorphic Variants in a Russian Population</p>
-
Kiseleva Anna,
Klimushina Marina,
Sotnikova Evgeniia,
Skirko Olga,
Divashuk Mikhail,
Kurilova Olga,
Ershova Alexandra,
Khlebus Eleonora,
Zharikova Anastasia,
Efimova Irina,
Pokrovskaya Maria,
Slominsky Petr A.,
Shalnova Svetlana,
Meshkov Alexey,
Drapkina Oxana
-
в журнале Pharmacogenomics and personalized medicine, издательство Dove Medical Press ([Auckland, N.Z.], New Zealand), с. 679-686
DOI
-
-
2020
<p>Cystic Fibrosis Polymorphic Variants in a Russian Population</p>
-
Kiseleva Anna,
Klimushina Marina,
Sotnikova Evgeniia,
Skirko Olga,
Divashuk Mikhail,
Kurilova Olga V.,
Ershova Alexandra,
Khlebus Eleonora,
Zharikova Anastasia,
Efimova Irina,
Pokrovskaya Maria,
Slominsky Petr A.,
Shalnova Svetlana,
Meshkov Alexey,
Drapkina Oxana
-
в журнале Pharmacogenomics and personalized medicine, издательство Dove Medical Press ([Auckland, N.Z.], New Zealand), с. 679-686
DOI
-
-
2020
Определение частоты гетерозиготного носительства мутаций гена GJB2 в популяционной выборке ЭССЕ-Вологда
-
Климушина М.В.,
Киселева А.В.,
Курилова О.В.,
Скирко О.П.,
Сотникова Е.А.,
Дивашук М.Г.,
Хлебус Э.Ю.,
Ефимова И.А.,
Покровская М.С.,
Сломинский П.А.,
Мешков А.Н.,
Драпкина О.М.
-
в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 49-50
DOI
-
-
2020
Панель на основе технологии QuantStudio 12k Flex real-time PCR system для скрининга носительства мутаций гена фенилаланингидроксилазы (PAH)
-
Курилова О.В.,
Климушина М.В.,
Киселева А.В.,
Скирко О.П.,
Сотникова Е.А.,
Дивашук М.Г.,
Хлебус Э.Ю.,
Борисова А.Л.,
Долудин Ю.В.,
Сломинский П.А.,
Мешков А.Н.,
Драпкина О.М.
-
в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 71-72
DOI
-
-
2020
Персонализированный подход к подбору медикаментозной терапии у мультиморбидных пациентов с некомпактным миокардом левого желудочка
-
Блохина А.В.,
Ершова А.И.,
Мешков А.Н.,
Киселева А.В.,
Мясников Р.П.,
Куликова О.В.,
Зятенкова Е.В.,
Скирко О.П.,
Климушина М.В.,
Сотникова Е.А.,
Курилова О.В.,
Покровская М.С.,
Драпкина О.М.
-
в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 5(214), с. 25-27
DOI
-
-
2020
Частота гетерозиготного носительства мутаций в гене CFTR, обуславливающих развитие муковисцидоза, в популяционной выборке ЭССЕ-Вологда
-
Сотникова Е.А.,
Климушина М.В.,
Киселева А.В.,
Скирко О.П.,
Курилова О.В.,
Дивашук М.Г.,
Хлебус Э.Ю.,
Козлова В.А.,
Покровская М.С.,
Сломинский П.А.,
Мешков А.Н.,
Драпкина О.М.
-
в журнале Медицинская генетика, издательство Гениус Медиа (М.), № 7(216), с. 64-65
DOI
-
Доклады на конференциях
-
-
2022
Секвенирование 242 клинически важных генов в российской популяции из Ивановской области
(Устный)
-
Авторы:
Раменский В.Е.,
Ершова А.И.,
Зайченока М.,
Киселева А.В.,
Жарикова А.А.,
Вяткин Ю.В.,
Сотникова Е.А.,
Ефимова И.А.,
Дивашук М.Г.,
Курилова О.В.,
Скирко О.П.,
Муромцева Г.А.,
Белова О.А.,
Рачкова С.А.,
Покровская М.С.,
Шальнова С.А.,
Мешков А.Н.,
Драпкина О.М.
-
NGS в медицинской генетике, Суздаль, Россия, 27-29 апреля 2022
-
-
2021
Targeted sequencing of 242 clinically important genes in a sample of Russian population from Ivanovo region
(Устный)
-
Авторы:
Ramensky Vasily,
Zharikova Anastasia,
Kiseleva Anna,
Vyatkin Yuri,
Zaichenoka Maria,
Sotnikova Evgenia,
Kurilova Olga,
Skirko Olga,
Shalnova Svetlana,
Ershova Alexandra,
Meshkov Alexey,
Drapkina Oksana
-
Moscow Conference on Computational Molecular Biology (MCCMB), Москва, Россия, 30 июля - 2 августа 2021, Skolkovo Insitute of Science and Technology, Moscow, Россия, 30 июля - 2 августа 2021
-
-
-
Тезисы докладов
-
-
-
2018
SAPPHIRE: автоматический пайплайн для анализа данных высокопроизводительного секвенирования ампликонов и реконструкции филогенииГорюнов Д.В., Сотникова Е.А., Шеремет А.Б., Горюнова С.В., Троицкий А.В
-
Горюнов Д.В.,
Сотникова Е.А.,
Шеремет А.Б.,
Горюнова С.В.,
Троицкий А.В.
-
в сборнике Материалы IV (XII) международной ботанической конференции молодых ученых в Санкт-Петербурге 22-28 апреля 2018 года, издательство БИН РАН (Санкт-Петербург), тезисы, с. 260-261
-
Патенты
-
-
2022
Схема алгоритма оценки гетерозиготного носительства вариантов нуклеотидной последовательности генов CFTR, PAH, GJB2, SERPINA1 при прогнозировании риска развития аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, нейросенсорная тугоухость и д
-
Авторы:
Мешков Алексей Николаевич,
Киселева Анна Витальевна,
Сотникова Евгения Андреевна,
Ершова Александра Игоревна,
Жарикова Анастасия Александровна,
Раменский Василий Евгеньевич,
Куценко Владимир Александрович,
Драпкина Оксана Михайловна
- #133243, 20 сентября